5-(叔丁氧基甲基)-3-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯 | 159770-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(叔丁氧基甲基)-3-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 3-methyl-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxymethyl]-1,2-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 159770-31-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: BKVLAROVTKBGFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(叔丁氧基甲基)-3-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以94%的产率得到5-tert-Butoxymethyl-3-methylisoxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloaddition route to oxygen heterocyclic triones

  摘要：

  腈类氧化物的1,3-二极环加成，由初级硝基化合物脱水原位形成，与受保护的γ-羟基-β-酮酯的吡咯烷胺形成异恶唑-4-羧酸酯；这些异恶唑-4-羧酸酯经过N-O键断裂和内酯化反应，生成3-酰基四氢呋喃酸和3-酰基-4-羟基四氢吡喃-2-酮。

  DOI：

  10.1039/a707282a
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧基乙酰乙酸乙酯 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(叔丁氧基甲基)-3-甲基异恶唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1,3-Dipolar cycloaddition route to oxygen heterocyclic triones

  摘要：

  腈类氧化物的1,3-二极环加成，由初级硝基化合物脱水原位形成，与受保护的γ-羟基-β-酮酯的吡咯烷胺形成异恶唑-4-羧酸酯；这些异恶唑-4-羧酸酯经过N-O键断裂和内酯化反应，生成3-酰基四氢呋喃酸和3-酰基-4-羟基四氢吡喃-2-酮。

  DOI：

  10.1039/a707282a

文献信息

• Jones, Raymond C. F.; Bhalay, Gurdip; Carter, Paul A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 18, p. 2513 - 2516
  作者：Jones, Raymond C. F.、Bhalay, Gurdip、Carter, Paul A.、Duller, Kathryn A. M.、Vulto, Simone I. E.

  DOI：——

  日期：——