5-cyano-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-6-hydroxy-pyrimidine | 405891-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-cyano-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-6-hydroxy-pyrimidine
• 英文别名: 5-Cyano-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-6-hydroxy-pyrimidine；4-(3-nitrophenyl)-6-oxo-2-phenyl-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 405891-45-4
• 化学式: C₁₇H₁₀N₄O₃
• 分子量: 318.291
• InChiKey: QTUIPMQZUOPUMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyano-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-6-hydroxy-pyrimidine 、 三氯氧磷 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Chloro-5-cyano-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaromatic compounds

  摘要：

  根据通用式(I)，提供一个双环杂芳化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1为(3-8C)环烷基，(2-7C)杂环烷基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；均可选择地取代一个或多个取代基；R2为(1-4C)烷基，(2-4C)烯基，(2-4C)炔基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；R3为(1-8C)烷基，(3-8C)环烷基，(2-7C)杂环烷基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；Y为CH或N；Z为NH2或OH；A为S，N(H)，N(R)，O或一个键，B为N(H)，O或一个键；X1-X2为C═C，C(O)—NH，NH—C(O)，C(O)—O，O—C(O)，C═N，N═C或S或O。该发明的化合物可用于生育调节疗法。

  公开号：

  US20030225113A1
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 间硝基苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-cyano-4-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-6-hydroxy-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heteroaromatic compounds

  摘要：

  根据通用式(I)，提供一个双环杂芳化合物，或其药学上可接受的盐，其中R1为(3-8C)环烷基，(2-7C)杂环烷基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；均可选择地取代一个或多个取代基；R2为(1-4C)烷基，(2-4C)烯基，(2-4C)炔基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；R3为(1-8C)烷基，(3-8C)环烷基，(2-7C)杂环烷基，(6-14C)芳基或(4-13C)杂芳基；Y为CH或N；Z为NH2或OH；A为S，N(H)，N(R)，O或一个键，B为N(H)，O或一个键；X1-X2为C═C，C(O)—NH，NH—C(O)，C(O)—O，O—C(O)，C═N，N═C或S或O。该发明的化合物可用于生育调节疗法。

  公开号：

  US20030225113A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUE BICYCLIQUE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2002024703A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A bicyclic heteroaromatic compound according to general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is (3-8C)cycloalkyl, (2-7C)heterocycloalkyl, (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl; all optionally substituted with one or more substituents; R2 is (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, (2-4C)alkynyl, (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl; R3 is (1-8C)alkyl, (3-8C)cycloalkyl, (2-7C)heterocycloalkyl, (6-14C)aryl or (4-13C)heteroaryl; Y is CH or N; Z is NH¿2? or OH; A is S, N(H), N(R), O or a bond and B is N(H), O or a bond; X1-X2 is C=C, C(O)-NH, NH-C(O), C(O)-O, O-C(O), C=N, N=C or S or O. The compounds of the invention can be used in fertility regulation therapies.

  根据一般式（I），或其药学上可接受的盐，其中R1是（3-8C）环烷基，（2-7C）杂环烷基，（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基；均可选用一个或多个取代基；R2是（1-4C）烷基，（2-4C）烯基，（2-4C）炔基，（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基；R3是（1-8C）烷基，（3-8C）环烷基，（2-7C）杂环烷基，（6-14C）芳基或（4-13C）杂芳基；Y是CH或N；Z是NH2或OH；A是S，N（H），N（R），O或键；B是N（H），O或键；X1-X2是C=C，C（O）-NH，NH-C（O），C（O）-O，O-C（O），C=N，N=C或S或O。本发明的化合物可用于生育调节治疗。
• Glycine-substituted thieno&lcub;2,3-d&rcub;pyrimidines with combined lh and fsh agonistic activity
  申请人：——

  公开号：US20040180907A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention resides in glycine substituted thieno[2,3-d]pyrimidine derivatives according to general formula I, 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is O or H,H A is S, NH, N(R 6 ), O or a bond; R 1 is (1-4C)alkyl, (2-4C)alkenyl, phenyl or (2-5C)heteroaryl, the phenyl or heteroaryl ring optionally being substituted with one or more of the group of substituents: hydroxy, halogen, nitro, trifluoromethyl, cyano, amino or (1-4C)(di)alkylamino and R 2 is H, (1-4C)alkyl, (1-4C)alkoxy(2-4C)alkyl or hydroxy(2-4C)alkyl; R 3 and R 4 can be independently selected from H and hydroxy(1-4C)alkyl; R 5 is H or (1-4C)alkyl; R 6 can be selected from the same groups as described for R 1 . The compounds of the invention have LH as well as FSH receptor activating activity and can be used in fertility regulating therapies.

  本发明涉及按照通用式I，1或其药学上可接受的盐，具有甘氨酸取代的噻吩[2,3-d]嘧啶衍生物，其中X为O或H，HA为S，NH，N（R6），O或键；R1为（1-4C）烷基，（2-4C）烯基，苯基或（2-5C）杂环芳基，苯基或杂环芳基环上可以选择地被取代为以下一种或多种取代基：羟基，卤素，硝基，三氟甲基，氰基，氨基或（1-4C）（双）烷基氨基，R2为H，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基（2-4C）烷基或羟基（2-4C）烷基；R3和R4可以独立选择为H和羟基（1-4C）烷基；R5为H或（1-4C）烷基；R6可以选择与R1所述相同的基团。本发明的化合物具有LH和FSH受体激活活性，可用于调节生育的治疗。
• Bicyclic heteroaromatic compound
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1886999A2

  公开（公告）日：2008-02-13

  A bicyclic heteroaromatic compound according to general formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is (6 -14C)aryl optionally substituted with one or more substituents; R2 is (1-4C)alkyl,; R3 is (1-8C)alkyl; Y is N; Z is NH2 or OH; A is S and B is N(H) or O; X1-X2 is C=C, S or O. The compounds of the invention can be used in fertility regulation therapies.

  符合通式 I 的双环杂芳香族化合物或其药学上可接受的盐、 其中 R1是任选被一个或多个取代基取代的(6-14C)芳基；R2是(1-4C)烷基；R3是(1-8C)烷基；Y是N；Z是NH2或OH；A是S，B是N(H)或O；X1-X2是C=C、S或O。 本发明的化合物可用于生育力调节疗法。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1322651A1

  公开（公告）日：2003-07-02
• GLYCINE-SUBSTITUTED THIENO 2,3-d]PYRIMIDINES WITH COMBINED LH AND FSH AGONISTIC ACTIVITY
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP1427734A1

  公开（公告）日：2004-06-16