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4-(pyridin-2-ylethynyl)benzoic acid | 1126369-85-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(pyridin-2-ylethynyl)benzoic acid
英文别名
4-(2-pyridin-2-ylethynyl)benzoic acid
4-(pyridin-2-ylethynyl)benzoic acid化学式
CAS
1126369-85-4
化学式
C14H9NO2
mdl
——
分子量
223.231
InChiKey
RXJJCLRTWUOLBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    434.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylaniline4-(pyridin-2-ylethynyl)benzoic acid氯化亚砜吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以21%的产率得到N-[5-(1H-imidazol-2-yl)-2-methylphenyl]-4-(pyridin-2-ylethynyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND PSORIASIS
    [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER ET DU PSORIASIS
    摘要:
    本公开涉及杂环酰胺化合物,这些化合物对抑制Hedgehog途径有用,并且它们在治疗由Hedgehog途径抑制单独或部分介导的疾病或医疗状况中的用途。还公开了这些化合物的制造方法,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物制造用于治疗受试者中的这些疾病和医疗状况的药物的方法。公式(IA),条件是R2或R3中的一个是(Z)。
    公开号:
    WO2009027746A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 4-(pyridin-2-ylethynyl)benzoate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以43.3 %的产率得到4-(pyridin-2-ylethynyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    DUAL MODULATOR OF MGLUR5 AND 5-HT2A RECEPTOR, AND USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及一种mGluR5和5-HT2AR(5-HT2A受体)的双重调节剂及其使用。具体而言,本发明涉及一种既作为mGluR5调节剂又作为5-HT2AR拮抗剂的化合物,以及其作为治疗疼痛的治疗剂的使用。
    公开号:
    US20220274939A1
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文献信息

  • Palladium-Poly(3-aminoquinoline) Hollow-Sphere Composite: Application in Sonogashira Coupling Reactions
    作者:Rafique Ul Islam、Sanjit K. Mahato、Sudheesh K. Shukla、Michael J. Witcomb、Kaushik Mallick
    DOI:10.1002/cctc.201300131
    日期:2013.8
    We report on the use of palladium acetate for the synthesis of a palladium‐based polymer composite material as a catalyst for Sonogashira cross‐coupling reactions for aryl and heteroaryl of iodides and bromides.
    我们报道了使用乙酸钯合成钯基聚合物复合材料作为碘和溴化物的芳基和杂芳基的Sonogashira交叉偶联反应的催化剂。
  • BENZAMIDE mGluR5 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
    申请人:Conn P. Jeffrey
    公开号:US20090042855A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    In one aspect, the invention relates to compounds, including phenylethynylbenzamide derivatives, cycloalkylethynylbenzamide derivatives, styrylbenzamide derivatives, 4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzamide derivatives, 4-(pyridinylethynyl)benzamide derivatives, and N 1 -phenylterephthalamide derivatives, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
    本发明涉及化合物,包括苯乙炔基苯甲酰胺衍生物、环烷基乙炔基苯甲酰胺衍生物、苯乙烯基苯甲酰胺衍生物、4-(3-苯基-1,2,4-噁唑-5-基)苯甲酰胺衍生物、4-(吡啶乙炔基)苯甲酰胺衍生物和N1-苯基对苯二甲酰胺衍生物,它们是代谢型谷氨酸受体亚型5 (mGluR5) 的正向变构调节剂;制备这些化合物的合成方法;含有这些化合物的药物组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能失调相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具,不限制本发明。
  • HETEROCYCLIC AMIDES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND PSORIASIS
    申请人:Dakin Leslie
    公开号:US20100311748A1
    公开(公告)日:2010-12-09
    The present disclosure relates to heterocyclic amide compounds, which are useful for inhibiting the Hedgehog pathway, and their use in treating a disease or medical condition mediated alone or in part by Hedgehog pathway inhibition. Also disclosed are methods for manufacture of these compounds, pharmaceutical compositions including these compounds, and use of these compounds in the manufacture of medicaments for treating such diseases and medical conditions in a subject. Formula (IA) with the provisio that either R 2 or R 3 is (Z).
    本公开涉及杂环酰胺化合物,其用于抑制Hedgehog途径,并在治疗由Hedgehog途径抑制单独或部分介导的疾病或医疗状况中发挥作用。还公开了这些化合物的制造方法,包括这些化合物的制药组合物以及这些化合物在制造用于治疗主体中的这些疾病和医疗状况的药物中的用途。公式(IA),其中R2或R3为(Z)的情况。
  • US8853392B2
    申请人:——
    公开号:US8853392B2
    公开(公告)日:2014-10-07
  • [EN] DUAL REGULATOR FOR MGLUR5 AND 5-HT2A RECEPTORS AND USE THEREOF<br/>[FR] DOUBLE RÉGULATEUR POUR RÉCEPTEURS MGLUR5 ET 5-HT2A ET UTILISATION DE CELUI-CI<br/>[KO] MGLUR5 및 5-HT2A 수용체의 이중 조절제 및 이의 용도
    申请人:VIVOZON INC
    公开号:WO2022025636A1
    公开(公告)日:2022-02-03
    mGluR5 및 5-HT2A 수용체의 이중 조절제 및 이의 용도가 개시된다. 더욱 상세하게는, mGluR5의 조절제 및 5-HT2A 수용체의 길항제로 동시에 작용하는 화합물 및 이의 통증 치료제로서의 용도가 개시된다.
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