3-methoxy-2,5-diphenyl-1H-pyrrole | 86864-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-methoxy-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-methoxy-2,5-diphenylpyrrole
• CAS: 86864-11-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: BAMZNYMELOKWPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙二醇 、 2-甲氧基苯乙酮 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到3-methoxy-2,5-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的多组分反应一般和区域选择性合成吡咯

  摘要：

  已经开发了通过钌催化的三组分反应通用和高度区域选择性合成吡咯。包括反应性较低的芳基和烷基底物在内的各种酮与不同类型的胺和邻二醇结合，以合理到极好的分离产率有效地转化为各种取代的吡咯。此外，α-官能化的酮以直接的方式合成有趣的酰胺基、烷氧基、芳氧基和磷酸酯取代的吡咯。合成方案在市售钌催化剂系统和催化量的碱存在下进行。它以高原子效率进行，显示出广泛的底物范围和官能团耐受性，使其成为制备各种吡咯衍生物的一种非常实用的方法。

  DOI：

  10.1021/ja406666r

文献信息

• The diverse carbenic and cationic chemistry of 3-diazo-2,5-diphenylpyrrole
  作者：M. Nagarajan、H. Shechter

  DOI：10.1021/jo00175a012

  日期：1984.1
• The Photochemistry of 2-Diazo- and 3-Diazopyrroles
  作者：Silvestre Buscemi、Andrea Pace、Girolamo Cirrincione、Patrizia Diana

  DOI：10.3987/com-99-8519

  日期：——

  The photochemistry of 2-diazo- and 3-diazopyrroles has been investigated. The irradiation of 2-diazo-3-cyano-4-methyl-5-phenylpyrrole in various reaction solvents brings to a photolytic singlet carbene intermediate, which evolves into 2-substituted pyrroles. A substituent effects has been recognized in the irradiations of some 3-diazopyrroles in methanol.
• NAGARAJAN, M.;SHECHTER, H., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 1, 62-74
  作者：NAGARAJAN, M.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——