3-(4-tert-butylbenzyl)-1,1-dimethylurea | 1361386-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-butylbenzyl)-1,1-dimethylurea
• 英文别名: 3-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 1361386-71-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: OZXUPKVVCPFPQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butylbenzyl)-1,1-dimethylurea 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正戊烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-(3-bromo-2-methylphenyl)-6-tert-butylisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I）的吡啶并酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药用可接受盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式（I）化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类紊乱或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2012030990A1
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-乙基苯 、 二甲氨基甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到3-(4-tert-butylbenzyl)-1,1-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  [FR] PYRIDAZINONES, LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET LEUR PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  公式（I）的吡啶并酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药用可接受盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式（I）化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗此类紊乱或相关病理条件的方法。

  公开号：

  WO2012030990A1

文献信息

• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20120108566A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。
• PYRIDAZINONES, METHOD OF MAKING, AND METHOD OF USE THEREOF
  申请人：Currie Kevin S.

  公开号：US20130261103A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Pyridazinone compounds of Formula I including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡啶并咪唑酮化合物包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，可用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫障碍。本文揭示了使用公式I中的化合物在哺乳动物细胞中进行体外、体内和原位诊断和治疗这种疾病或相关病理状况的方法。
• Pyridazinones, method of making, and method of use thereof
  申请人：Currie Kevin S.

  公开号：US08975260B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  Pyridazinone compounds of Formula I including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了式I的吡啶并咪唑酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，例如炎症。本发明还公开了使用式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US8975260B2
  申请人：——

  公开号：US8975260B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• US9102625B2
  申请人：——

  公开号：US9102625B2

  公开（公告）日：2015-08-11