N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]acrylamide | 1053240-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]acrylamide
• 英文别名: N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]prop-2-enamide
• CAS: 1053240-11-1
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO
• 分子量: 209.675
• InChiKey: OKHBMULJWLSYQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]acrylamide 在 水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 [(3-{[2-(2-chlorophenyl)ethyl]amino}-3-oxopropyl)thio]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104790

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-[(E)-2-硝基乙烯基]苯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 N-[2-(2-chlorophenyl)ethyl]acrylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104776

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Salts of a Selective Beta-2 Andrenoceptor Agonist
  申请人：Whittock Robert

  公开号：US20100016388A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A pharmaceutically acceptable salt of 7-[(1R)-2-(2-[3-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothia-zol-2(3H)-one provided it is not the ditrifluoroacetate, dihydrobromide or di-acetate salt; and the use of such a compound as a medicament (for example in the treatment of respiratory diseases (such as asthma or COPD).

  一种药用可接受的盐，为7-[(1R)-2-(2-[3-[2-(2-氯苯基)乙基]氨基}丙基）硫基]乙基}氨基)-1-羟基乙基]-4-羟基-1,3-苯并噻唑-2（3H）-酮，只要它不是二三氟乙酸盐，二溴化物盐或二乙酸盐；以及将这种化合物用作药物（例如治疗呼吸系统疾病（如哮喘或COPD）的药物）。
• SALTS OF A SELECTIVE BETA-2 ANDRENOCEPTOR AGONIST
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2132189A1

  公开（公告）日：2009-12-16
• [EN] COMBINATIONS OF BETA-2-ADRENOCEPTOR AGONISTIC BENZOTHIAZOLONE<br/>[FR] NOUVELLE COMBINAISON 667
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008104776A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is 7-[(1R)-2-(2-[(3-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)-thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist which is Aclidinium bromide, Glycopyrrolate, Oxitropium bromide, Pirenzepine, telenzepine or Tiotropium bromide; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPAR? agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.
  [FR] L'invention porte sur un produit pharmaceutique, un coffret ou une composition comprenant un premier ingrédient actif qui est la 7-[(1R)-2-(2-[(3-[2-(2-chlorophényl)éthyl]amino}propyl)-thio]éthyl}amino)-1-hydroxyéthyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one ou un sel de celui-ci, et un second ingrédient actif choisi parmi un agoniste du récepteur glucocorticoïde non stéroïdien (récepteur GR) ; un anti-oxydant ; un antagoniste de CCR1 ; un antagoniste de la chimiokine (non CCR1) ; un corticostéroïde ; un antagoniste de CRTh2 ; un antagoniste de DP1 ; un inducteur de l'histone désacétylase ; un inhibiteur d'IKK2 ; un inhibiteur de la COX ; un inhibiteur de la lipoxygénase ; un antagoniste du récepteur des leucotriènes ; un inhibiteur de MPO ; un antagoniste muscarinique qui est le bromure d'aclidinium, le glycopyrrolate, le bromure d'oxitropium, la pirenzépine, le télenzépine ou le bromure de tiotropium ; un inhibiteur de la p38 ; un inhibiteur de PDE ; un agoniste de PPAR? ; un inhibiteur de protéase ; une statine ; un antagoniste de thromboxane ; un vasodilatateur ; ou un bloquant d'ENAC (bloquant des canaux sodiques épithéliaux). L'invention porte également sur l'utilisation de ce produit pharmaceutique dans le traitement d'une maladie respiratoire.
• [EN] SALTS OF A SELECTIVE BETA-2 ANDRENOCEPTOR AGONIST<br/>[FR] SELS D'UN AGONISTE DE L'ADRÉNORÉCEPTEUR BÊTA-2 SÉLECTIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008104790A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] A pharmaceutically acceptable salt of 7-[(1R)-2-(2-[(3-[2-(2-Chlorophenyl)ethyl]amino}propyl)thio]ethyl}amino)-1-hydroxyethyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one provided it is not the ditrifluoroacetate, dihydrobromide or di-acetate salt; and the use of such a compound as a medicament (for example in the treatment of respiratory diseases (such as asthma or COPD).
  [FR] La présente invention porte sur un sel pharmaceutiquement acceptable de 7-[(1R)-2-(2-[(3-[2-(2-Chlorophényl)éthyl]amino}propyl)thio]éthyl}amino)-1-hydroxyéthyl]-4-hydroxy-1,3-benzothiazol-2(3H)-one à condition qu'il ne s'agisse pas du sel difluoroacétate, dihydrobromure ou di-acétate; et porte sur l'utilisation d'un tel composé en tant que médicament (par exemple dans le traitement des maladies respiratoires (telles que l'asthme ou MPOC)).
• WO2008/104776
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——