3,4-Difluoro-1,2,5-thiadiazole | 82878-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,4-Difluoro-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3,4-Difluor-1,2,5-thiadiazol；Difluoro-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 82878-37-3
• 化学式: C₂F₂N₂S
• 分子量: 122.098
• InChiKey: HAWLVYUGSIZPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Difluoro-1,2,5-thiadiazole 生成 乙二腈氟化物
  参考文献：
  名称：

  小丁腈硫化物的结构和稳定性及其由 1,2,5-噻二唑生成的尝试

  摘要：

  尝试通过 1,2,5-噻二唑前体的热解来气相生成和光谱鉴定腈硫化物，但在所有情况下发现噻二唑会产生硫和相应的腈。这促使对几种腈硫化物（XCNS，其中 X = H、F、Cl、CN、CH3）的平衡几何形状、稳定性和分解机制进行从头算和密度泛函计算研究。从 B3LYP、MPn(n = 2−4)、QCISD、QCISD(T)、CCSD 和 CCSD(T) 水平的计算中获得的平衡几何形状具有中等到大的基组，表明分子具有线性重原子几何形状。氟衍生物是个例外，它的弯曲计算得到的线性障碍为 889 cm-1 (B3LYP/cc-pVTZ)。B3LYP 方法预测腈硫化物在稀气相中是稳定的，而在凝聚相中，由于双分子分解，它们被认为是非常不稳定的。这种损失过程的机制...

  DOI：

  10.1021/jp010830e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 在 potassium fluoride 作用下， 生成 3,4-Difluoro-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  小丁腈硫化物的结构和稳定性及其由 1,2,5-噻二唑生成的尝试

  摘要：

  尝试通过 1,2,5-噻二唑前体的热解来气相生成和光谱鉴定腈硫化物，但在所有情况下发现噻二唑会产生硫和相应的腈。这促使对几种腈硫化物（XCNS，其中 X = H、F、Cl、CN、CH3）的平衡几何形状、稳定性和分解机制进行从头算和密度泛函计算研究。从 B3LYP、MPn(n = 2−4)、QCISD、QCISD(T)、CCSD 和 CCSD(T) 水平的计算中获得的平衡几何形状具有中等到大的基组，表明分子具有线性重原子几何形状。氟衍生物是个例外，它的弯曲计算得到的线性障碍为 889 cm-1 (B3LYP/cc-pVTZ)。B3LYP 方法预测腈硫化物在稀气相中是稳定的，而在凝聚相中，由于双分子分解，它们被认为是非常不稳定的。这种损失过程的机制...

  DOI：

  10.1021/jp010830e

文献信息

• Geisel, Martin; Mews, Ruediger, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 107 - 115
  作者：Geisel, Martin、Mews, Ruediger

  DOI：——

  日期：——
• Geisel, Martin; Mews, Ruediger, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2135 - 2140
  作者：Geisel, Martin、Mews, Ruediger

  DOI：——

  日期：——
• GEISEL, M.;MEWS, R., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 107-115
  作者：GEISEL, M.、MEWS, R.

  DOI：——

  日期：——