3,4-Difluoro-1,2,5-thiadiazole | 82878-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3,4-Difluoro-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3,4-Difluor-1,2,5-thiadiazol；Difluoro-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 82878-37-3
• 化学式: C₂F₂N₂S
• 分子量: 122.098
• InChiKey: HAWLVYUGSIZPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.654±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Difluoro-1,2,5-thiadiazole 生成 乙二腈氟化物
  参考文献：
  名称：

  小丁腈硫化物的结构和稳定性及其由 1,2,5-噻二唑生成的尝试

  摘要：

  尝试通过 1,2,5-噻二唑前体的热解来气相生成和光谱鉴定腈硫化物，但在所有情况下发现噻二唑会产生硫和相应的腈。这促使对几种腈硫化物（XCNS，其中 X = H、F、Cl、CN、CH3）的平衡几何形状、稳定性和分解机制进行从头算和密度泛函计算研究。从 B3LYP、MPn(n = 2−4)、QCISD、QCISD(T)、CCSD 和 CCSD(T) 水平的计算中获得的平衡几何形状具有中等到大的基组，表明分子具有线性重原子几何形状。氟衍生物是个例外，它的弯曲计算得到的线性障碍为 889 cm-1 (B3LYP/cc-pVTZ)。B3LYP 方法预测腈硫化物在稀气相中是稳定的，而在凝聚相中，由于双分子分解，它们被认为是非常不稳定的。这种损失过程的机制...

  DOI：

  10.1021/jp010830e
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 在 potassium fluoride 作用下， 生成 3,4-Difluoro-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  小丁腈硫化物的结构和稳定性及其由 1,2,5-噻二唑生成的尝试

  摘要：

  尝试通过 1,2,5-噻二唑前体的热解来气相生成和光谱鉴定腈硫化物，但在所有情况下发现噻二唑会产生硫和相应的腈。这促使对几种腈硫化物（XCNS，其中 X = H、F、Cl、CN、CH3）的平衡几何形状、稳定性和分解机制进行从头算和密度泛函计算研究。从 B3LYP、MPn(n = 2−4)、QCISD、QCISD(T)、CCSD 和 CCSD(T) 水平的计算中获得的平衡几何形状具有中等到大的基组，表明分子具有线性重原子几何形状。氟衍生物是个例外，它的弯曲计算得到的线性障碍为 889 cm-1 (B3LYP/cc-pVTZ)。B3LYP 方法预测腈硫化物在稀气相中是稳定的，而在凝聚相中，由于双分子分解，它们被认为是非常不稳定的。这种损失过程的机制...

  DOI：

  10.1021/jp010830e

文献信息

• Geisel, Martin; Mews, Ruediger, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 1, p. 107 - 115
  作者：Geisel, Martin、Mews, Ruediger

  DOI：——

  日期：——
• Geisel, Martin; Mews, Ruediger, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 6, p. 2135 - 2140
  作者：Geisel, Martin、Mews, Ruediger

  DOI：——

  日期：——
• GEISEL, M.;MEWS, R., CHEM. BER., 1986, 119, N 1, 107-115
  作者：GEISEL, M.、MEWS, R.

  DOI：——

  日期：——
• Structure and Stability of Small Nitrile Sulfides and Their Attempted Generation from 1,2,5-Thiadiazoles
  作者：Tibor Pasinszki、Tamás Kárpáti、Nicholas P. C. Westwood

  DOI：10.1021/jp010830e

  日期：2001.6.1

  and spectroscopic identification of nitrile sulfides by thermolysis of 1,2,5-thiadiazole precursors was attempted, but in all cases the thiadiazoles were found to produce sulfur and the corresponding nitrile. This prompted an investigation by ab initio and density functional calculations for the equilibrium geometries, stabilities, and decomposition mechanisms of several nitrile sulfides (XCNS, where

  尝试通过 1,2,5-噻二唑前体的热解来气相生成和光谱鉴定腈硫化物，但在所有情况下发现噻二唑会产生硫和相应的腈。这促使对几种腈硫化物（XCNS，其中 X = H、F、Cl、CN、CH3）的平衡几何形状、稳定性和分解机制进行从头算和密度泛函计算研究。从 B3LYP、MPn(n = 2−4)、QCISD、QCISD(T)、CCSD 和 CCSD(T) 水平的计算中获得的平衡几何形状具有中等到大的基组，表明分子具有线性重原子几何形状。氟衍生物是个例外，它的弯曲计算得到的线性障碍为 889 cm-1 (B3LYP/cc-pVTZ)。B3LYP 方法预测腈硫化物在稀气相中是稳定的，而在凝聚相中，由于双分子分解，它们被认为是非常不稳定的。这种损失过程的机制...