2,2-dimethyl-1-(2-p-tolyloxyphenyl)propan-1-one | 922731-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(2-p-tolyloxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-(2-p-tolylphenyl)propan-1-one；2,2-Dimethyl-1-[2-(4-methylphenoxy)phenyl]propan-1-one
• CAS: 922731-22-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: NTKVTCMGVQTOKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(2-p-tolyloxyphenyl)propan-1-one 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到carbon monoxide;2,2-dimethyl-1-phenylpropan-1-one;4-methylphenolate;ruthenium(2+);triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  直接观察芳基碳-氧键氧化加成到钌配合物上，并考虑芳基碳-氧和芳基碳-氢键之间的相对反应性

  摘要：

  当 RuH2(CO)(PPh3)3 与 2,2-二甲基-1-(2-p-tolylphenyl)propan-1-one (2) 反应时，以 76% 的产率获得了钌-芳氧基配合物 3。该复合物的结构由 1H 和 31P NMR 和 X 射线数据确定。配合物 3 显示出对 2 与苯基硼酸酯 4 偶联的催化活性。 Ru(CO)(PPh3)3 与邻芳氧基新戊苯酮反应的 1H 和 31P NMR 研究表明，CH 键断裂是一个动力学有利的过程但 CO 键断裂是一种热力学断裂。2'-甲氧基苯乙酮与乙烯基硅烷和有机硼酸酯的反应导致化学选择性 CC 键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja067612p
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 2-(4-甲基苯氧基)苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到2,2-dimethyl-1-(2-p-tolyloxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  直接观察芳基碳-氧键氧化加成到钌配合物上，并考虑芳基碳-氧和芳基碳-氢键之间的相对反应性

  摘要：

  当 RuH2(CO)(PPh3)3 与 2,2-二甲基-1-(2-p-tolylphenyl)propan-1-one (2) 反应时，以 76% 的产率获得了钌-芳氧基配合物 3。该复合物的结构由 1H 和 31P NMR 和 X 射线数据确定。配合物 3 显示出对 2 与苯基硼酸酯 4 偶联的催化活性。 Ru(CO)(PPh3)3 与邻芳氧基新戊苯酮反应的 1H 和 31P NMR 研究表明，CH 键断裂是一个动力学有利的过程但 CO 键断裂是一种热力学断裂。2'-甲氧基苯乙酮与乙烯基硅烷和有机硼酸酯的反应导致化学选择性 CC 键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja067612p

文献信息

• Direct Observation of the Oxidative Addition of the Aryl Carbon−Oxygen Bond to a Ruthenium Complex and Consideration of the Relative Reactivity between Aryl Carbon−Oxygen and Aryl Carbon−Hydrogen Bonds
  作者：Satoshi Ueno、Eiichiro Mizushima、Naoto Chatani、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/ja067612p

  日期：2006.12.1

  When RuH2(CO)(PPh3)3 was reacted with 2,2-dimethyl-1-(2-p-tolylphenyl)propan-1-one (2), the ruthenium-aryloxy complex 3 was obtained in 76% yield. The structure of this complex was determined from 1H and 31P NMR and X-ray data. Complex 3 showed the catalytic activity for the coupling of 2 with the phenylboronate 4. The 1H and 31P NMR studies of the reaction of Ru(CO)(PPh3)3 with o-aryloxy pivalophenone

  当 RuH2(CO)(PPh3)3 与 2,2-二甲基-1-(2-p-tolylphenyl)propan-1-one (2) 反应时，以 76% 的产率获得了钌-芳氧基配合物 3。该复合物的结构由 1H 和 31P NMR 和 X 射线数据确定。配合物 3 显示出对 2 与苯基硼酸酯 4 偶联的催化活性。 Ru(CO)(PPh3)3 与邻芳氧基新戊苯酮反应的 1H 和 31P NMR 研究表明，CH 键断裂是一个动力学有利的过程但 CO 键断裂是一种热力学断裂。2'-甲氧基苯乙酮与乙烯基硅烷和有机硼酸酯的反应导致化学选择性 CC 键的形成。