xenon(II) fluoride trifluoromethanesulfonate | 39274-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: xenon(II) fluoride trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Xenon fluorotriflate；xenon triflate fluoride；Fluoro(trifluoromethylsulfonyloxy)xenon
• CAS: 39274-39-0
• 化学式: CF₄O₃SXe
• 分子量: 299.359
• InChiKey: XZGUYILQRPGTTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  xenon(II) fluoride trifluoromethanesulfonate 生成 四氟化碳 、 氙气
  参考文献：
  名称：

  Fluorosulfates and perchlorates of xenon(II) and the salt [(FXeO)2S(O)F]+[AsF6]-

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50118a038
• 作为产物：
  描述：

  二氟代氙 在 三氟化硼-二甲醚络合物 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 xenon(II) fluoride trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cremer-Lober, B.; Butler, H.; Naumann, D., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New one-pot method for the stereoselective synthesis of (E)-[β-(trifluoromethylsulfonyloxy)-alkenyl](Aryl) iodonium triflates
  作者：Tahir M. Kasumov、Namig Sh. Pirguliyev、Valery K. Brel、Yuri K. Grishin、Nikolai S. Zefirov、Peter J. Stang

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00836-3

  日期：1997.9

  The reactions of reagent 1 with acetylenes leading to the alkenyl(aryl)iodonium triflates have been investigated. The results indicate that the very simple and efficient one-pot conversion of terminal alkynes into alkenyl(aryl)iodonium triflates described in this paper presents several advantages over the previously described procedure. The stereoselectivity of these reactions is discussed on the basis

  已经研究了试剂1与乙炔导致烯基（芳基）碘鎓三氟甲磺酸酯的反应。结果表明，本文所述的末端炔烃非常简单有效的一锅转化为链烯基（芳基）碘鎓三氟甲磺酸酯比先前描述的方法具有多个优势。这些反应的立体选择性是根据包括IR，NMR光谱和X射线分析在内的物理化学证据进行讨论的。结果表明，这些反应伴随有抗加成反应，以中等至极好的收率得到（E）-[β-（三氟氧基）链烯基]（芳基）碘鎓三氟甲磺酸酯。还讨论了一种可能的机制。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Xenon Fluorotriflate: An Efficient Reagent for the Synthesis of (p-Phenylene)bisiodonium Salts
  作者：Namig Sh. Pirguliyev

  DOI：10.1055/s-1999-3554

  日期：1999.8
• Kasumov, T. M.; Brel', V. K.; Potekhin, K. A., Doklady Chemistry, 1996, vol. 351, # 4-6, p. 312 - 316
  作者：Kasumov, T. M.、Brel', V. K.、Potekhin, K. A.、Balashova, E. V.、Zefirov, N. S.

  DOI：——

  日期：——
• Kasumov; Brel'; Potekhin, Doklady Chemistry, 1997, vol. 353, # 4-6, p. 72 - 75
  作者：Kasumov、Brel'、Potekhin、Balashova、Zefirov、Stang

  DOI：——

  日期：——