ethyl (Z)-3,4,4-trimethyl-pent-2-enoate | 21016-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (Z)-3,4,4-trimethyl-pent-2-enoate
• 英文别名: (Z)-3,4,4-trimethylpent-2-eneoic acid ethyl ester；(Z)-3,4,4-trimethyl-1-pent-2-enoic acid ethyl ester；ethyl (2Z)-3,4,4-trimethylpent-2-enoate；ethyl (Z)-3,4,4-trimethylpent-2-enoate
• CAS: 21016-48-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: CBUBTSAGSSBGGF-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 gold(III) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 ethyl (Z)-3,4,4-trimethyl-pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用金（III）催化的Meyer-Schuster重排对酮进行烯烃的烯烃化。

  摘要：

  描述了一种用于酮的原子经济且有效的烯烃化策略。加入乙氧基乙酰胺，然后进行金催化的Meyer-Schuster重排，可得到α，β-不饱和酯，通常从起始酮类获得的总收率极好。Au3 +的亲核性促进了与富电子乙炔的相互作用，该乙炔选择性催化Meyer-Schuster重排，其选择性高于其他可能的途径。

  DOI：

  10.1021/ol0616743

文献信息

• Diastereoselectivity of Enolate Anion Protonation. H/D Exchange of β-Substituted Ethyl Butanoates in Ethanol-<i>d</i>
  作者：Jerry R. Mohrig、Robert E. Rosenberg、John W. Apostol、Mark Bastienaansen、Jordan W. Evans、Sonya J. Franklin、C. Daniel Frisbie、Sabrina S. Fu、Michelle L. Hamm、Christopher B. Hirose、David A. Hunstad、Thomas L. James、Randall W. King、Christopher J. Larson、Hallie A. Latham、David A. Owen、Karin A. Stein、Ronald Warnet

  DOI：10.1021/ja962631s

  日期：1997.1.1

  The stereochemistry of base-catalyzed H/D exchange on 13 β-substituted ethyl butanoates in ethanol-d has been studied in order to analyze the steric and electronic factors which control the diastereoselectivity of electrophilic attack on enolate anions. Electrophilic deuteration of the enolate anion also determines the stereoselectivity of 1,4-conjugate addition of ethanol-d to α,β-unsaturated esters

  研究了乙醇-d 中 13 β-取代丁酸乙酯的碱催化 H/D 交换的立体化学，以分析控制亲电攻击烯醇阴离子的非对映选择性的空间和电子因素。烯醇阴离子的亲电氘化也决定了 1,4-共轭加成乙醇-d 到 α,β-不饱和酯的立体选择性。选择严格排除离子配对和聚集影响的实验条件。研究表明，立体电子因素通常比立体效应产生更高的立体选择。C-3 处带负电的杂原子取代基产生 10:1 的 2R*,3R*/2R*,3S*2-氘代丁酸酯。在最稳定的亲电攻击过渡态中，这些带负电的取代基占据形成 C-D 键的反面位置。只有用 β-叔丁基取代基才能产生高立体选择性，并且它随着递减速度的降低而迅速下降。
• Base catalysis as an alternative explanation for an apparent deuterium solvent isotope effect in the photochemical reactions of α,β-unsaturated esters
  作者：Alan C. Weedon

  DOI：10.1139/v84-332

  日期：1984.10.1

  conclusion is used to explain the apparently anomalous photochemistry of esters 1 and 5 in non-deuterated solvents. The results described also exemplify the use of a base to enhance the efficiency and to alter the direction of deconjugation in the photochemical conversion of α,β-unsaturated esters to their β,γ-unsaturated isomers.

  对 α,β-不饱和酯 3,4,4-三甲基-2-戊烯酸乙酯 1 和 3,4-二甲基-2-戊烯酸乙酯 4 的光化学反应的明显氘溶剂同位素效应是重新审查；得出的结论是，反应速率的变化可归因于所用溶剂中存在的碱性杂质对反应中间体（光化学产生的二烯醇）的拦截。该结论用于解释酯 1 和 5 在非氘化溶剂中明显异常的光化学。所描述的结果还举例说明了使用碱来提高效率并改变 α,β-不饱和酯到其 β,γ-不饱和异构体的光化学转化中的解偶联方向。
• Lewis acid-catalyzed Meyer–Schuster reactions: methodology for the olefination of aldehydes and ketones
  作者：Douglas A. Engel、Susana S. Lopez、Gregory B. Dudley

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.030

  日期：2008.7

  In principle, the most efficient and atom-economical means of converting an aldehyde or ketone into the homologated α,β-unsaturated ester is through addition/rearrangement sequences involving acetylenic π-bonds (Scheme 1). Implementation of such a strategy for the synthesis of α,β-unsaturated esters is presented: addition of ethoxyacetylene followed by scandium(III) triflate-catalyzed Meyer–Schuster

  原则上，将醛或酮转化为同系的α，β-不饱和酯的最有效，最经济的方法是通过涉及炔属π键的加/重排序列（方案1）。提出了一种合成α，β-不饱和酯的策略：将乙氧基乙炔加入，然后由三氟甲磺酸scan催化的迈耶-舒斯特重排反应。由醛形成二取代的α，β-不饱和酯的立体选择性从优良到优良（表3）。甚至受阻最大的酮的两步烯烃化反应也接近完美的效率（表4）。
• Diastereoselective synthesis of α,β-unsaturated systems
  作者：Priscila Castelani、João V. Comasseto

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.025

  日期：2005.2

  Functionalized Z-vinylic tellurides were used in substitution reactions with lower order cyanocuprates leading to alpha, beta-unsaturated ketones and esters in good yields. In the case of acyclic tellurides, the product was obtained in high diastereoselectivity. The control of the stereoselectivity was achieved by simple change of the reaction temperature. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Photochemistry of .alpha.,.beta.-unsaturated esters. IV. Cyclopropyl conjugation in olefinic esters. Conformational effects on ultraviolet absorption
  作者：Margaret J. Jorgenson、Teresa Leung

  DOI：10.1021/ja01016a029

  日期：1968.7