1-tert-butyl-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl | 612851-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl；1-(t-butyl)-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri(t-butyl)phenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl
• CAS: 612851-91-9
• 化学式: C₄₃H₇₀P₂
• 分子量: 648.976
• InChiKey: KXGZSWWSNYGKGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 作用下， 生成 1-(tert-butyl)-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1l5,3l5-diphosphete
  参考文献：
  名称：

  Diverse reactions of sterically-protected 1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyls with hydride

  摘要：

  通过氢化物诱导消除 1,3-二磷环丁烷-2,4-二基磷中心的共振稳定取代基，可形成多用途环磷烯丙基阴离子，有助于构建各种亲电改性双自由基物种。

  DOI：

  10.1039/c0dt00532k
• 作为产物：
  描述：

  [(dibromomethylene)(2,4,6-tri-tertbutylphenyl)phosphine] 在 dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) 四乙基碘化铵 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-tert-butyl-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl
  参考文献：
  名称：

  由Mes * C [三键] P合成1,3-二磷环丁烷-2,4-二基。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351727

文献信息

• Silyl Effects on 1,3-Diphosphacyclobutane-2,4-diyl: Ring-Opening of Tetrahydrofuran and Promotion of Reductive PC Cleavage
  作者：Shigekazu Ito、Trang Thi Thu Ngo、Koichi Mikami

  DOI：10.1002/asia.201300564

  日期：2013.9

  Mind your “P”s: Silylated P‐heterocyclic biradicals activated tetrahydrofuran to give the corresponding 4‐siloxybutyl‐substituted 1,3‐diphosphacyclobutane‐2,4‐diyls via ring‐opening of the solvent molecule. Reductive PC bond cleavage was found as an alternative approach to 1,3‐diphosphacyclobuten‐4‐yl anion. Redox properties of the new P‐heterocyclic biradicals were discussed in terms of hitherto

  注意“ P”：甲硅烷基化的P杂环双基活化四氢呋喃，通过溶剂分子的开环反应生成相应的4-甲硅烷氧基丁基取代的1,3-二磷酸环丁烷-2,4-二基。发现还原性PC键断裂是1,3-二磷酸环丁烯-4-基阴离子的替代方法。根据迄今未知的取代基效应，对新的P-杂环双基的氧化还原性质进行了讨论。
• Oxidation of 1,3-Diphosphacyclobutane-2,4-diyl with Ammoniumyl Antimonate and EPR Study of the Corresponding Cation Radical
  作者：Masaaki Yoshifuji、Anthony J. Arduengo, III、Tatyana A. Konovalova、Lowell D. Kispert、Manabu Kikuchi、Shigekazu Ito

  DOI：10.1246/cl.2006.1136

  日期：2006.10

  A sterically protected biradical species, 1-tert-butyl-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4-diyl was allowed to react with tris(4-bromophenyl)ammoniumyl hexachloroantimonate as an oxidant and the product was analyzed by EPR to show that the biradical was oxidized to give the corresponding radical cation species. The structure of the cation radical was also supported by ab initio calculations on a model compound.

  一种空间位阻型双自由基物种，1-叔丁基-3-甲基-2,4-双(2,4,6-三叔丁基苯基)-1,3-二磷杂环丁烷-2,4-二基被允许与三(4-溴苯基)铵六氯锑酸盐作为氧化剂发生反应，并通过EPR分析产物，结果表明双自由基被氧化为相应的自由基阳离子物种。阳离子自由基的结构也得到了模型化合物从头计算的支持。
• Modeling the Direct Activation of Dihydrogen by a P₂C₂-Cyclic Biradical: Formation of a Cyclic Bis(P-H λ⁵-phosphorane)
  作者：Shigekazu Ito、Joji Miura、Noboru Morita、Masaaki Yoshifuji、Anthony J. Arduengo

  DOI：10.1080/10426507.2010.518182

  日期：2011.3.31

  1-tert-Butyl-3-methyl-2,4-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-1,3-diphosphacyclobutane-2,4- diyl reacts with hydride followed by proton quench to give a 2,4-diphospha-1,3-cyclobutadiene with diylidic structure.
• Studies on Stable 1,3-Diphosphacyclobutane-2,4-diyls
  作者：Masaaki Yoshifuji、Anthony J. Arduengo、Shigekazu Ito

  DOI：10.1080/10426500701734588

  日期：2008.1.14