(Z)-1,2,3-trimethoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene | 1428796-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-1,2,3-trimethoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene
• 英文别名: Ethylene, 1-[2,3,4-methoxyphenyl]-2-nitro-；1,2,3-trimethoxy-4-[(Z)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 1428796-91-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: UIAAKXDJMXMFMG-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,2,3-trimethoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以7.7 g的产率得到2-(2,3,4-三甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041458A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 反应 2.0h， 以26.3 g的产率得到(Z)-1,2,3-trimethoxy-4-(2-nitrovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH

  摘要：

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。

  公开号：

  WO2013041458A1

文献信息

• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：US20140350043A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种FSH受体拮抗剂，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，并且涉及一种含有该化合物的制药组合物。该化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经相关的疾病。
• FSH receptor antagonists
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US09127007B2

  公开（公告）日：2015-09-08

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及一般式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的制药组合物。该化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。
• US9127007B2
  申请人：——

  公开号：US9127007B2

  公开（公告）日：2015-09-08
• [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041458A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。