(+)-(R,R,R)-1,3,5-tris[1-methoxy-2-(3-pyridyl)ethyl]benzene | 862203-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(R,R,R)-1,3,5-tris[1-methoxy-2-(3-pyridyl)ethyl]benzene
• 英文别名: 3-[(2R)-2-[3,5-bis[(1R)-1-methoxy-2-pyridin-3-ylethyl]phenyl]-2-methoxyethyl]pyridine
• CAS: 862203-43-8
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₃
• 分子量: 483.61
• InChiKey: VCBZIRWOEZGVPX-IDZRBWSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R,R,R)-1,3,5-tris[1-methoxy-2-(3-pyridyl)ethyl]benzene 、 ammonium hexafluorophosphate 、 二氯甲烷 、 三氯化钌 以 not given 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  引入围绕芳香核的手性的多种元素以及对映体纯C3对称配体的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500020
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 (1S,2S)-1,2-diphenyl-N,N'-bis((R)-1-phenylethyl)ethane-1,2-diamine 、 lithium chloride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (+)-(R,R,R)-1,3,5-tris[1-methoxy-2-(3-pyridyl)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  引入围绕芳香核的手性的多种元素以及对映体纯C3对称配体的方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500020

文献信息

• A New Approach to EnantiopureC3-Symmetric Molecules
  作者：M. Paola Castaldi、Susan E. Gibson、Matthew Rudd、Andrew J. P. White

  DOI：10.1002/chem.200501031

  日期：2006.1

  Chiral base chemistry has been used to create three chiral centres in one pot on a C3-symmetric substrate. The potential of this new approach to C3-symmetric molecules is exemplified by the creation of an enantiopure C3v-symmetric triol, triphosphane and tripyridine. A ruthenium complex of the last compound has been studied by X-ray crystallography.

  手性碱化学已被用于在一个C3对称底物上的一个罐中创建三个手性中心。这种新方法对C3对称分子的潜力可通过创建对映纯C3v对称三醇，三膦和三吡啶来例证。通过X射线晶体学研究了最后一种化合物的钌配合物。
• Introduction of Multiple Elements of Chirality around an Aromatic Core and an Approach to Enantiomerically PureC3-Symmetric Ligands
  作者：M. Paola Castaldi、Susan E. Gibson、Matthew Rudd、Andrew J. P. White

  DOI：10.1002/anie.200500020

  日期：2005.5.30