(2-Propoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-boronic acid | 245435-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-Propoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-boronic acid
• 英文别名: 2-propyloxy-3,5-di-tert-butylphenylboronic acid；(3,5-ditert-butyl-2-propoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 245435-09-0
• 化学式: C₁₇H₂₉BO₃
• 分子量: 292.226
• InChiKey: RPFFNOFLINWRFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)acrylate 、 (2-Propoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-boronic acid 以obtained above, 70 mg (4%) of the expected compound的产率得到3-(3',5'-di-tert-butyl-6-hydroxy-2'-propyloxy-3-biphenylyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic aromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof

  摘要：

  具有药用/化妆品活性的双环芳香化合物具有结构式（I）：1其中Ar1是具有结构式（a）-（c）之一的基团：2Ar2是具有以下式（d）-（h）之一的基团：3而X是具有以下式（i）-（l）之一的基团：4并且对于治疗各种疾病状态（无论是人类还是兽医），例如皮肤病，风湿病，呼吸系统疾病，心血管疾病和眼科疾病以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗非常有用。

  公开号：

  US20040092594A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,5-di-tert-butyl-2-propyloxybenzene 、 硼酸三甲酯 、 叔丁基锂 在 氮气 、 盐酸 、 水 、 乙酸乙酯 、 羟基甲酸酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 26.83h， 以to provide 6.33 g of a yellow semi-solid的产率得到(2-Propoxy-3,5-di-tert-butylphenyl)-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Retinoid X receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及由结构式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物：（I）。本发明还涉及由结构式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的制备方法、药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US07348359B2

文献信息

• Retinoid x receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040167160A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention is directed to compounds represented by Structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof: (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions, methods of use and methods of making compounds represented by Structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  本发明涉及由结构式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物：（I）。该发明还涉及由结构式（I）表示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂合物和水合物的药物组合物、使用方法和制备方法。
• Design and synthesis of benzofused heterocyclic RXR modulators
  作者：D.L. Gernert、D.A. Neel、M.F. Boehm、M.D. Leibowitz、D.A. Mais、P.Y. Michellys、D. Rungta、A. Reifel-Miller、T.A. Grese

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.03.073

  日期：2004.6

  Benzofused heterocyclic analogs of the RXR selective modulator I (LG101506) were synthesized, and tested for their ability to bind RXRalpha and activate RXR homo and heterodimers. Potency and efficacy were observed to be dependent upon the choice of heterocycle as well as the sidechain employed. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.
• Bicyclic aromatic compounds and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
  申请人：Galderma Research & Development, S.N.C.

  公开号：US20040092594A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Novel pharmaceutically/cosmetically-active bicyclic aromatic compounds have the structural formula. (I): 1 in which Ar 1 is a radical having one of the structural formulae (a)-(c): 2 Ar 2 is a radical having one of the following formulae (d)-(h): 3 and X is a radical having one of the following formulae (i)-(l): 4 and are useful for the treatment of a wide variety of disease states, whether human or veterinary, for example dermatological, rheumatic, respiratory, cardiovascular and ophthalmological disorders, as well as for the treatment of mammalian skin and hair conditions/disorders.

  具有药用/化妆品活性的双环芳香化合物具有结构式（I）：1其中Ar1是具有结构式（a）-（c）之一的基团：2Ar2是具有以下式（d）-（h）之一的基团：3而X是具有以下式（i）-（l）之一的基团：4并且对于治疗各种疾病状态（无论是人类还是兽医），例如皮肤病，风湿病，呼吸系统疾病，心血管疾病和眼科疾病以及哺乳动物皮肤和毛发状况/疾病的治疗非常有用。
• Retinoid X receptor modulators
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07348359B2

  公开（公告）日：2008-03-25

  The present invention is directed to compounds represented by Structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof: (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions, methods of use and methods of making compounds represented by Structural Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof.

  本发明涉及由结构式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物：（I）。本发明还涉及由结构式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂和水合物的制备方法、药物组合物和使用方法。