9,10-dinitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo<1,4>dioxonin | 135399-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 9,10-dinitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo<1,4>dioxonin
• 英文别名: 9,10-dinitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,7-benzodioxonine
• CAS: 135399-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₆
• 分子量: 268.226
• InChiKey: HQUWCVWBNXUOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-dinitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo<1,4>dioxonin 在 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7,8,9,10-Tetrahydro-6H-[1,4]dioxonino[2,3-f]-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  杂环侧环在1,2-亚烷基二氧基-硝基苯并呋喃核苷的布尔顿-Katritzky重排过程中的影响

  摘要：

  描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e，f，5a-c，e，f和硝基苯并呋喃1a-c，e，f，2a-c，e，f，3b，c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e，而2a异构化为1a。从1f或2f（1f：2f = 44:56）获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96168-x
• 作为产物：
  描述：

  9-nitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo<1,4>dioxonin 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以27%的产率得到8,9-dinitro-3,4,5,6-tetrahydro-2H-benzo<1,4>dioxonin
  参考文献：
  名称：

  Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 625 - 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Takakis, Ioannis M.; Hadjimihalakis, Phaedon M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 3, p. 625 - 634
  作者：Takakis, Ioannis M.、Hadjimihalakis, Phaedon M.

  DOI：——

  日期：——
• Influence of the heterocyclic side ring during the Boulton-Katritzky rearrangement of 1,2-alkylenedioxy-nitrobenzofuroxans
  作者：Ioannis M. Takakis、Phaedon M. Hadjimihalakis、Georgia G. Tsantali

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96168-x

  日期：1991.8

  Preparation of the 1,2-alkylenedioxy-benzofuroxans 4e,f, 5a-c,e,f, and nitrobenzofuroxans 1a-c,e,f, 2a-c,e,f, 3b,c is described. The nitrobenzofuroxans 1b-e isomerize thermally to 2b-e, whereas 2a isomerizes to 1a. A thermostationary state is obtained from 1f or 2f (1f:2f = 44:56). The role of the heterocyclic alkylenedioxy ring is discussed.

  描述了1,2-亚烷基二氧基-苯并呋喃聚糖4e，f，5a-c，e，f和硝基苯并呋喃1a-c，e，f，2a-c，e，f，3b，c的制备。硝基苯并呋喃类化合物1b-e热异构化为2b-e，而2a异构化为1a。从1f或2f（1f：2f = 44:56）获得热稳态。讨论了杂环亚烷基二氧基环的作用。