cis-2,3,4-Trimethoxy-1-propenyl-benzol | 5273-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: cis-2,3,4-Trimethoxy-1-propenyl-benzol
• 英文别名: 1,2,3-trimethoxy-4-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 5273-89-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: BWDCJRUCCWZCIY-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-2,3,4-Trimethoxy-1-propenyl-benzol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF THE TRIMETHOXYPHENYLPROPENES

  摘要：

  不可用。

  DOI：

  10.1139/v65-478

文献信息

• Role of the methoxy group in product formation via TiCl4 promoted 4-phenyldioxolane isomerizationsons
  作者：Ivan Robert Green、Natasha October

  DOI：10.3998/ark.5550190.0011.206

  日期：——

  The product distribution obtained from the TiCl4 initiated intramolecular isomerizations of 4methoxyphenyland trimethoxyphenyldioxolanes at -78 C, -30 C and 0 C provided insights into the important regiochemical role played by these groups in such Mukaiyamatype rearrangements through their resonance effects on the aryl ring of the dioxolanes.

  从 TiCl4 引发的 4-甲氧基苯基和三甲氧基苯基二氧戊环在 -78°C、-30°C 和 0°C 的分子内异构化获得的产物分布提供了对这些基团在此类 Mukaiyama 型重排中发挥的重要区域化学作用的见解，通过它们对二氧戊环的芳环的共振作用.
• SYNTHESIS OF THE TRIMETHOXYPHENYLPROPENES
  作者：Alexander T. Shulgin

  DOI：10.1139/v65-478

  日期：1965.12.1

  not available

  不可用。