sec-butyl 4-nitrobenzoate | 39994-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sec-butyl 4-nitrobenzoate
• 英文别名: (+/-)-4-nitro-benzoic acid sec-butyl ester；4-nitro-benzoic acid sec-butyl ester；(+/-)-4-Nitro-benzoesaeure-sec-butylester；4-Nitro-benzoesaeure-sec-butylester；4-Nitro-benzoesaeure-sek.-butylester；sek. Butyl-(4-nitro-benzoat)；4-Nitrobenzoic acid, 2-butyl ester；butan-2-yl 4-nitrobenzoate
• CAS: 39994-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: OQECQIDEZLGVDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25 °C
• 沸点：
  136-139 °C(Press: 2-3 Torr)
• 密度：
  1.1502 g/cm3(Temp: 26 °C)
• 保留指数：
  1633;1634;1652;1629.8;1628

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-butyl 4-nitrobenzoate 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 butan-2-yl 4-[(4-phenylphenyl)methylideneamino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Effects of Branching of the Alkyl Chain on the Liquid Crystalline Properties of N-(p-Phenylbenzylidene)-p-Alkoxycarbonylanilines

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00268948408070437
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 仲丁醇 在 carbon-nitrogen embedded cobalt nanoparticles ⁽⁸⁰⁰⁾ 、 air 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.0h， 以81%的产率得到sec-butyl 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  使用纳米级钴基催化剂在室温和大气压下将醇无碱氧化成酯

  摘要：

  醇与分子氧直接氧化成酯是合成精细化学品的有吸引力且至关重要的过程。迄今为止，已经确定的多相催化剂体系是基于贵金属的，或者需要添加基础添加剂。在这里，我们表明嵌入在氮掺杂石墨中的Co纳米颗粒在室温下，无碱和大气条件下催化醇类的好氧氧化成酯。我们的[电子邮件保护]催化系统具有广泛的底物范围，可用于芳族和脂族醇以及二醇，从而以良好或优异的收率获得相应的酯。这种表面上对环境无害的过程提供了一种新的策略，可通过该策略实现醇的选择性氧化。

  DOI：

  10.1021/cs502101c

文献信息

• Metal‐free aerobic oxidative esterification of aromatic aldehydes promoted by potassium fluoride (KF)
  作者：Roghaye Soltani、Arash Ghaderi

  DOI：10.1002/jccs.201800344

  日期：2019.12

  We investigated the oxidative esterification of aldehydes with alcohols/phenols to produce a range of esters. In this approach, we conducted the reaction under metal‐free conditions at room temperature. The reactions were promoted by potassium fluoride (KF) as the additive, resulting in the desired product in good to high yields. This procedure was found to be effective for the production of aryl esters

  我们研究了醛与醇/酚的氧化酯化反应，以产生一系列酯。在这种方法中，我们在室温下在无金属条件下进行了反应。氟化钾（KF）作为添加剂促进了反应，从而以高至高收率得到了所需的产物。发现该方法对于生产芳基酯是有效的，这在大多数现有报告中都具有挑战性。对于此过程至关重要的是，不要排除空气作为氧气的来源。
• Voronin; Nasibulin; Klyuev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 11, p. 1613 - 1615
  作者：Voronin、Nasibulin、Klyuev

  DOI：——

  日期：——
• CXXIX.—Benzoic esters and electronic affinities of radicals. Part I
  作者：Ahmad Zaki

  DOI：10.1039/jr9280000983

  日期：——
• Adams et al., Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 1768
  作者：Adams et al.

  DOI：——

  日期：——
• Veibel; Lillelund, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 494,495
  作者：Veibel、Lillelund

  DOI：——

  日期：——