3,6-di(2-pyridyl)-4,5-diphenylpyridazine | 1031820-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,6-di(2-pyridyl)-4,5-diphenylpyridazine
• 英文别名: 3,6-bis(2-pyridyl)-4,5-diphenyl pyridazine；4,5-Diphenyl-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine；4,5-diphenyl-3,6-dipyridin-2-ylpyridazine
• CAS: 1031820-45-7
• 化学式: C₂₆H₁₈N₄
• 分子量: 386.456
• InChiKey: NIFLVOPYLXLCLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 3,6-di(2-pyridyl)-4,5-diphenylpyridazine 以 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 [Ru(bpy)2(C4N2(C5H4N)2(C6H5)2)][PF6]2
  参考文献：
  名称：

  取代的哒嗪类作为均配剂（fac和mer）和杂配品Ru（ii）配合物中的配体†

  摘要：

  本文报道了通过逆电子需求制备一系列苯基，吡啶基和吡嗪基取代的哒嗪[2 + 4] 3,6-二（2-吡啶基）-1,2,4,5-之间的Diels-Alder反应四嗪（bptz）和3,6-二（2-吡嗪基）-1,2,4,5-四嗪（bpztz）和合适的亲二烯体，包括。所得的多芳族化合物在芳族取代基的数量以及N-杂原子的数量和位置方面系统地变化。对于这些化合物中的四种，使用单晶X射线晶体学研究了分子变化对固态结构的影响。哒嗪用作{M（II）（bipy）2 }和tris中的双齿配体（杀菌剂）配合物（M = Fe，Ru）。这些配合物的光学和电化学性质反映了新配体的电子接受特性。tris配合物的面部和子午线异构体可通过柱色谱法分离（在硅石），因此可以对其吸收和发射特性进行光谱比较。讨论了几种金属配合物的固态结构，包括3,6-双（2-吡啶基）-4,5-双（4-吡啶基）tris Ru（II）配合物的表面异构体的固

  DOI：

  10.1039/c1dt10340g
• 作为产物：
  描述：

  3,6-bis(2-pyridyl)-4,5-diphenyl-1,4-dihydropyridazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到3,6-di(2-pyridyl)-4,5-diphenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  A dinuclear extension to constrained heteroleptic Cu(i) systems

  摘要：

  本文报道了三种双核阳离子铜配合物 [Cu2(μ-dppm)2(μ-L)](NO3)2 (dppm 二苯基二膦甲烷，L: LA 3,6-bis(2-pyridyl)) 的合成和光学性质-4,5-二苯基哒嗪、LB 3,6-双(2-吡啶基)-4,5-二(4-吡啶基)-哒嗪和LC 3,6-双(2-吡啶基)-8,9-二氮杂荧蒽）。这些是[Cu(μ-dppm)(NO3)]2与一系列N-供体(bppn)配体L反应形成的。[Cu2(μ-dppm)2(μ)的单晶X射线结构-L)](NO3)2·CH2Cl2 被测定并表明，在两者中，两个铜原子由三个桥连配体、两个dppm配体和一个bppn配体固定，作为四齿桥。配合物的吸收光谱在 λ 370–425 nm 区域呈现 MLCT [Cu →π*(N∧N)] 谱带。这些新配合物在固态下呈现基于 MLCT 的橙红色发射，寿命在微秒范围内。在无氧二氯甲烷溶液中，配合物[Cu2(μ-dppm)2(μ-LC)]2+具有22.8 μs的长寿命。长发射寿命归因于刚性构象，防止了铜在激发态下可能发生的变形。

  DOI：

  10.1039/c1dt10275c

文献信息

• 4-Substituted and 4,5-Disubstituted 3,6-Di(2-pyridyl)pyridazines: Ligands for Supramolecular Assemblies
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Sébastien Reymann、Silvia Schaffner

  DOI：10.1002/ejoc.200701114

  日期：2008.3

  The syntheses by inverse electron demand Diels-Alder reactions and characterization of 28 members of a family of 3,6-di(2-pyridyl)pyridazines, functionalized in the 4- or 4,5-positions are reported. Single crystal structural data are presented for four representative derivatives.

  报告了通过逆电子需求 Diels-Alder 反应合成的 3,6-二（2-吡啶基）哒嗪家族的 28 个成员，在 4-或 4,5-位功能化。提供了四种代表性衍生物的单晶结构数据。