tert-butyl N-octyl N-[(E)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)propenyl]carbamate | 790221-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-octyl N-[(E)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)propenyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(E)-5-hydroxy-5-phenylpent-2-en-3-yl]-N-octylcarbamate
• CAS: 790221-59-9
• 化学式: C₂₄H₃₉NO₃
• 分子量: 389.579
• InChiKey: TXBWQPXPSQHSJI-QPSGOUHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙醛 、 tert-butyl N-octyl N-[(E)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)propenyl]carbamate 在 indium(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以70%的产率得到2-ethyl-3-methyl-6-phenyltetrahydropyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-三取代四氢吡喃-4-酮的非对映选择性合成通过 Enecarbamates 的 Prins 环化：(+)-Ratjadone A 的正式合成

  摘要：

  烯氨基甲酸酯被证明是 Prins 环化的极好终止基团。这种方法的一个值得注意的特点是通过金属化 (E)-烯氨基甲酸酯与环氧化物的烷基化，可以轻松、立体选择性地构建环化前体。然后以高保真度转移所得三取代 (E)-烯氨基甲酸酯的立体化学，以提供经常观察到且具有生物学意义的天然化合物的全顺-2,3,6-三取代四氢吡喃亚结构。其他取代的四氢吡喃，包括 2,3,5,6-四取代、顺-2,3-二取代和顺-2,6-二取代，也可使用。这种方法促进了核输出抑制剂 (+)-ratjadone A 的异常简洁的正式全合成。

  DOI：

  10.1021/ja046940r
• 作为产物：
  描述：

  N-propylidene octylamine 在 叔丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl N-octyl N-[(E)-1-(2-hydroxy-2-phenylethyl)propenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-三取代四氢吡喃-4-酮的非对映选择性合成通过 Enecarbamates 的 Prins 环化：(+)-Ratjadone A 的正式合成

  摘要：

  烯氨基甲酸酯被证明是 Prins 环化的极好终止基团。这种方法的一个值得注意的特点是通过金属化 (E)-烯氨基甲酸酯与环氧化物的烷基化，可以轻松、立体选择性地构建环化前体。然后以高保真度转移所得三取代 (E)-烯氨基甲酸酯的立体化学，以提供经常观察到且具有生物学意义的天然化合物的全顺-2,3,6-三取代四氢吡喃亚结构。其他取代的四氢吡喃，包括 2,3,5,6-四取代、顺-2,3-二取代和顺-2,6-二取代，也可使用。这种方法促进了核输出抑制剂 (+)-ratjadone A 的异常简洁的正式全合成。

  DOI：

  10.1021/ja046940r

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of 2,3,6-Trisubstituted Tetrahydropyran-4-ones via Prins Cyclizations of Enecarbamates: A Formal Synthesis of (+)-Ratjadone A
  作者：Kimberly N. Cossey、Raymond L. Funk

  DOI：10.1021/ja046940r

  日期：2004.10.1

  precursors by alkylation of metalated (E)-enecarbamates with epoxides. The stereochemistry of the resultant trisubstituted (E)-enecarbamates is then transferred with high fidelity to afford the frequently observed and biologically significant all-cis-2,3,6-trisubstituted tetrahydropyran substructures of naturally occurring compounds. Other substituted tetrahydropyrans, including 2,3,5,6-tetrasubstituted

  烯氨基甲酸酯被证明是 Prins 环化的极好终止基团。这种方法的一个值得注意的特点是通过金属化 (E)-烯氨基甲酸酯与环氧化物的烷基化，可以轻松、立体选择性地构建环化前体。然后以高保真度转移所得三取代 (E)-烯氨基甲酸酯的立体化学，以提供经常观察到且具有生物学意义的天然化合物的全顺-2,3,6-三取代四氢吡喃亚结构。其他取代的四氢吡喃，包括 2,3,5,6-四取代、顺-2,3-二取代和顺-2,6-二取代，也可使用。这种方法促进了核输出抑制剂 (+)-ratjadone A 的异常简洁的正式全合成。