4-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-oxobutansaeure-ethylester | 128926-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-oxobutansaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 4-(1-hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxocyclohex-2-en-1-yl)-3-oxobutanoate
• CAS: 128926-27-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₅
• 分子量: 282.337
• InChiKey: GFAOEHGCGIQOKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-oxobutansaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 4,4,7a-trimethyl-1,4,5,7a-tetrahydro-2H-inden-2-one
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Meisel, Thomas; Mewes, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, p. 19 - 25

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,9,9-trimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-one 在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 4-(1-Hydroxy-2,6,6-trimethyl-4-oxo-2-cyclohexen-1-yl)-3-oxobutansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Weyerstahl, Peter; Meisel, Thomas; Mewes, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, p. 19 - 25

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEYERSTAHL, PETER;MEISEL, THOMAS;MEWES, KLAUS;NEGAHDARI, SHOREH, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 19-25
  作者：WEYERSTAHL, PETER、MEISEL, THOMAS、MEWES, KLAUS、NEGAHDARI, SHOREH

  DOI：——

  日期：——
• Weyerstahl, Peter; Meisel, Thomas; Mewes, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, p. 19 - 25
  作者：Weyerstahl, Peter、Meisel, Thomas、Mewes, Klaus、Negahdari, Shoreh

  DOI：——

  日期：——