sec-butyl nicotinate | 102014-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: sec-butyl nicotinate
• 英文别名: nicotinic acid sec-butyl ester；(+/-)-nicotinic acid sec-butyl ester]；(+/-)-Nicotinsaeure-sec-butylester]；Nicotinsaeure-sec.-butylester；butan-2-yl pyridine-3-carboxylate
• CAS: 102014-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: IUGYUAKMTHUQCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sec-butyl nicotinate 、 碘甲烷 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到3-(sec-butoxycarbonyl)-1-methylpyridin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira联轴器 衍生自可生物降解的离子液体中的反应 烟酸

  摘要：

  可生物降解的离子液体3-丁氧基羰基-1-甲基吡啶双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（1a–d）的评估为溶剂 为了 铜- 和 膦-自由的 Sonogashira联轴器反应。为了进一步分析这些离子液体在碱性条件下的稳定性，探测 它们可用于需要碱存在的过渡金属催化反应。

  DOI：

  10.1039/b919394d
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二羧酸酐 在 铜 作用下， 生成 sec-butyl nicotinate
  参考文献：
  名称：

  492.吡啶-2：3-二羧酸的酸酯中的环链互变异构

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9570002531

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID AMIDE
  申请人：Tomokawa Junichi

  公开号：US20130123505A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  A carboxamide can be produced in a high yield by a method for producing a carboxamide, for example, represented by formula (4): (wherein R 1 and R 3 are as defined below), the method comprising a step of allowing a carboxylic acid ester represented by formula (1): (wherein R 1 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group or an optionally substituented C 3 -C 20 heterocyclic group, and R 2 represents an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), an amine represented by formula (2): R 3 —NH 2 (2) (wherein R 3 represents a hydrogen atom or an optionally substituented C 1 -C 20 hydrocarbon group), and a formamide compound represented by formula (3): (wherein R 3 is as defined above) to react in the presence of a metal alkoxide.

  通过一种生产羧酰胺的方法可以高产率生产羧酰胺，例如，如公式（4）所示的方法：（其中R1和R3如下定义），该方法包括允许由公式（1）表示的羧酸酯（其中R1表示可选取代的C1-C20烃基或可选取代的C3-C20杂环基，R2表示可选取代的C1-C20烃基），由公式（2）表示的胺：R3—NH2（2）（其中R3表示氢原子或可选取代的C1-C20烃基），以及由公式（3）表示的甲酰胺化合物（其中R3如上所定义）在金属烷氧化物存在下反应的步骤。
• Katritzky et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 3680,3681
  作者：Katritzky et al.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatization of Secondary Aliphatic Alcohols to Picolinates – A New Option for HPLC Analysis with Chiral Stationary Phase
  作者：Yuichi Kobayashi、Keita Nishimura、Shuhei Tanabe、Riku Shinohara

  DOI：10.3987/com-18-s(t)17

  日期：——

  Derivatization of secondary alcohols ((RRCHOH)-R-1-C-2) to benzoates has frequently employed to determine enantiomer ratios using HPLC with chiral stationary phase (CSP). However, a small difference in substituents (R-1, R-2) often results in insufficient separation. To find an alternative derivatization that detects such a small difference, picolinates (2-pyridyl-(CO2CHRR2)-R-1) possessing Me/Et, Me/vinyl, Me/acetylenic, Et/n-Pr, and n-Pr/allyl substituents were prepared and separation efficiency was compared with that of benzoates ((PhCO2CHRR2)-R-1). Eight commercially available CSPs containing carbamates or benzoates of cellulose and amylose were examined to find that retention factors (k'(1) and k'(2)) and resolution (R-s) of picolinates were greater than those of the corresponding benzoates and that good to excellent R-s values (>= 1.25) were recorded over a wide range of CSPs.
• Billfolds
  申请人：ENGER KRESS COMPANY

  公开号：US02851077A1

  公开（公告）日：1958-09-09
• US7560473B2
  申请人：——

  公开号：US7560473B2

  公开（公告）日：2009-07-14