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Pivalinsaeure-butyl-(2)-ester | 5487-60-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pivalinsaeure-butyl-(2)-ester
英文别名
Pivalinsaeure-sec.-butylester;Pivalsaeure-sek.-butylester;sek-Butylpivaloat;Propanoic acid, 2,2-dimethyl, 1-methylpropyl ester;butan-2-yl 2,2-dimethylpropanoate
Pivalinsaeure-butyl-(2)-ester化学式
CAS
5487-60-5
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.241
InChiKey
DTXXVVZDBVWESG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 保留指数:
    904

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:34d153b6cefbb93d344bb09e0da42035
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文献信息

  • Esterification of sterically hindered acids and alcohols in fluorous media
    作者:Badra Gacem、Gérard Jenner
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)02872-1
    日期:2003.2
    Sterically hindered esterification reactions are best performed in specific fluorous media in the presence of catalytic amounts of diphenylammonium triflate. Fluorous media, in addition to their positive effect on yields, have inherent favorable properties respecting environment and permitting simple work-up. Highly congested reagents, however, react only marginally.
    最好在特定的介质中,在催化量的三氟甲磺酸二苯存在下,进行位阻酯化反应。介质除了对产量有积极影响外,还具有固有的有利于环境的特性,可简化处理过程。但是,高度拥挤的试剂仅发生少量反应。
  • PRODRUGS OF FUSED HETEROCYCLIC INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
    申请人:Heffernan Michele L. R.
    公开号:US20110034434A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The invention relates to prodrugs of fused heterocyclic inhibitors of D-amino oxidase (DAAO) and methods of treating diseases and conditions, wherein modulation of D-amino acid oxidase activity, D-serine levels, D-serine oxidative products and NMDA receptor activity in the nervous system of a mammalian subject is effective.
    该发明涉及融合杂环抑制剂的前药,用于治疗疾病和病况的方法,其中在哺乳动物主体的神经系统中调节D-氨基酸氧化酶活性、D-丝氨酸平、D-丝氨酸氧化产物和NMDA受体活性是有效的。
  • Preparation of Hindered Esters from Acid Chlorides and Alcohols in the Presence of Silver Cyanide
    作者:Seiji Takimoto、Junji Inanaga、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi
    DOI:10.1246/bcsj.49.2335
    日期:1976.8
    Sterically hindered esters were prepared from the corresponding acyl chlorides and alcohols in the presence of silver cyanide. The method is superior to the conventional acyl chloride–alcohol–pyridine method as regards yield and the rapidity of reaction.
    氰化银存在下,由相应的酰和醇制备位阻酯。该方法在产率和反应速度方面优于传统的酰-醇-吡啶法。
  • NAKAO REN; OKA KUNIO; FUKUMOTO TSUGIO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 4, 1267-1268
    作者:NAKAO REN、 OKA KUNIO、 FUKUMOTO TSUGIO
    DOI:——
    日期:——
  • AIMO G.; DEGANI I.; FOCHI R., SYNTHESIS, 1979, NO 3, 223-227
    作者:AIMO G.、 DEGANI I.、 FOCHI R.
    DOI:——
    日期:——
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