methyl (2R)-2-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)oleate | 412270-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2R)-2-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)oleate
• 英文别名: methyl (Z,2R)-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)octadec-9-enoate
• CAS: 412270-70-3
• 化学式: C₂₅H₅₀O₃Si
• 分子量: 426.756
• InChiKey: DIRUVUGLDNDIRG-QDGLUTFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)oleate 在 lithium tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到methyl (R)-2-hydroxymethyloleate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins

  摘要：

  The title compounds have been prepared by hydroxymethylation of chiral enolates (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01167-x
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-oleoyl-4-isopropyloxazolidin-2-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2R)-2-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)oleate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins

  摘要：

  The title compounds have been prepared by hydroxymethylation of chiral enolates (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01167-x

文献信息

• Synthesis of analogues of the 2-O-alkyl glycerate part of the moenomycins
  作者：Uwe Eichelberger、Ines Neundorf、Lothar Hennig、Matthias Findeisen、Sabine Giesa、Dietrich Müller、Peter Welzel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01167-x

  日期：2002.1

  The title compounds have been prepared by hydroxymethylation of chiral enolates (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.