(2E)-11-bromo-1-nitroundec-2-ene | 1266251-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2E)-11-bromo-1-nitroundec-2-ene
• 英文别名: (E)-11-bromo-1-nitroundec-2-ene
• CAS: 1266251-64-2
• 化学式: C₁₁H₂₀BrNO₂
• 分子量: 278.189
• InChiKey: PTZLSMKIDCKCSW-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基丙烯 、 10-溴-1-癸烯 在 1,3-bis-(2,4,6-trimethylphenyl)-2-(imidazolidinylidene)dichloro(5-nitro-2-isopropoxyphenylmethylene)ruthenium 、 三苯基硼酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2Z)-11-bromo-1-nitroundec-2-ene 、 (2E)-11-bromo-1-nitroundec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  烯烃与 3-硝基丙烯交叉复分解

  摘要：

  报道了通过交叉复分解与新的交叉复分解伙伴 3-硝基丙烯合成功能化烯丙基硝基化合物。各种末端烯烃与 3-硝基丙烯的反应，在硼酸三苯酯存在下，由 5 mol% 的标准市售钌预催化剂促进，以中等至高产率提供取代的 β,γ-硝基烯烃。这些结果使催化烯烃交叉复分解成为合成烯丙基硝基化合物的温和且选择性的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259042

文献信息

• Olefin Cross-Metathesis with 3-Nitropropene
  作者：Karol Grela、Tomasz Wdowik、Cezary Samojłowicz、Magdalena Jawiczuk、Andrzej Zarecki

  DOI：10.1055/s-0030-1259042

  日期：2010.12

  allylic nitro compounds via cross-metathesis with a new cross-metathesis partner, 3-nitropropene, is reported. The reaction of various terminal olefins with 3-nitropropene, promoted by 5 mol% of standard commercially available ruthenium pre-catalysts in the presence of triphenyl ­borate, provided the substituted β,γ-nitroolefins in moderate to high yields. These results render the catalytic olefin cross-metathesis

  报道了通过交叉复分解与新的交叉复分解伙伴 3-硝基丙烯合成功能化烯丙基硝基化合物。各种末端烯烃与 3-硝基丙烯的反应，在硼酸三苯酯存在下，由 5 mol% 的标准市售钌预催化剂促进，以中等至高产率提供取代的 β,γ-硝基烯烃。这些结果使催化烯烃交叉复分解成为合成烯丙基硝基化合物的温和且选择性的方法。