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pentafluorophenyl orthoformate | 40230-43-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pentafluorophenyl orthoformate
英文别名
1-[Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)methoxy]-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
pentafluorophenyl orthoformate化学式
CAS
40230-43-1
化学式
C19HF15O3
mdl
——
分子量
562.191
InChiKey
NLEVVNIGJKAKBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    18

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五氟苯酚sodium trichloroacetate四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到pentafluorophenyl orthoformate
    参考文献:
    名称:
    Carbene reactions with pentafluorophenol
    摘要:
    Pentafluorophenol reacts with sodium trichloroacetate in monoglyme in a Reimer-Tiemann reaction to give not only pentafluorophenyl orthoformate (6) but also a previously unknown 'abnormal' type of product, tetrakis(pentafluorophenoxy) ethene (5), one possible formation of which could be by dimerisation of an intermediate carbene. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(98)00120-1
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文献信息

  • Trifluormethylzinkbromid - ein bequem handhabbares Trifluor- und Difluormethylierungsmittel
    作者:Wieland Tyrra、D. Naumann
    DOI:10.1002/prac.19963380155
    日期:——
  • Carbene reactions with pentafluorophenol
    作者:Gerald M. Brooke、Julian A. Cooper、Judith A.K. Howard、Dmitri S. Yufit
    DOI:10.1016/s0022-1139(98)00120-1
    日期:1998.3
    Pentafluorophenol reacts with sodium trichloroacetate in monoglyme in a Reimer-Tiemann reaction to give not only pentafluorophenyl orthoformate (6) but also a previously unknown 'abnormal' type of product, tetrakis(pentafluorophenoxy) ethene (5), one possible formation of which could be by dimerisation of an intermediate carbene. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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