Triethyl(3-methylidenenonyl)silane | 1356010-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: Triethyl(3-methylidenenonyl)silane
• 英文别名: triethyl(3-methylidenenonyl)silane
• CAS: 1356010-98-4
• 化学式: C₁₆H₃₄Si
• 分子量: 254.531
• InChiKey: SMYGKZHFVKFSOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛烯 、 三乙基乙烯基硅烷 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 4-甲氧基苯甲醛 、 三乙胺 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以93%的产率得到Triethyl(3-methylidenenonyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Shuffle off the classic β-Si elimination by Ni-NHC cooperation: implication for C–C forming reactions involving Ni-alkyl-β-silanes

  摘要：

  通过国家卫生健康委员会、Si取代基和一个M中心的协同合作，β-Si消除反应被减弱了，揭示了一种新的方法来提高 Ni-β-SiR3:Ni-σ-SiR3 的比例。这一方法的范围通过乙烯基硅烷-α-烯烃的加氢烷基化反应得到了展示。

  DOI：

  10.1039/c1cc14593b

文献信息

• Shuffle off the classic β-Si elimination by Ni-NHC cooperation: implication for C–C forming reactions involving Ni-alkyl-β-silanes
  作者：Chun-Yu Ho、Lisi He

  DOI：10.1039/c1cc14593b

  日期：——

  Via a cooperation of NHC, Si substituents and a M center, β-Si elimination was attenuated, revealing a new way to attain a high Ni-β-SiR3 : Ni-σ-SiR3 ratio. The scope is illustrated by a head-to-tail vinylsilane-α-olefin hydroalkenylation.

  通过国家卫生健康委员会、Si取代基和一个M中心的协同合作，β-Si消除反应被减弱了，揭示了一种新的方法来提高 Ni-β-SiR3:Ni-σ-SiR3 的比例。这一方法的范围通过乙烯基硅烷-α-烯烃的加氢烷基化反应得到了展示。