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2-(4-ethoxyphenylamino)ethanol | 2933-80-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-ethoxyphenylamino)ethanol
英文别名
2-p-Phenetidino-aethanol;2-p-phenetidino-ethanol;4-(β-Oxy-aethylamino)-phenetol;(β-Oxy-aethyl)-p-phenetidin;β-p-Phenetidino-aethylalkohol;2-(4-Ethoxyanilino)ethanol
2-(4-ethoxyphenylamino)ethanol化学式
CAS
2933-80-4
化学式
C10H15NO2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
WXZDYTGISAQXNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50-51 °C
  • 沸点:
    150-155 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:95ea25904923e20606c7ed7d7196fe31
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-ethoxyphenylamino)ethanol吡啶盐酸 作用下, 生成 1-benzoyloxy-2-(N-methyl-p-phenetidino)-ethane
    参考文献:
    名称:
    Bergmann; Ulpts; Camacho, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2806
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对乙氧基苯胺 在 alkaline solution 、 作用下, 生成 2-(4-ethoxyphenylamino)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Adams; Segur, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 789
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DE382693
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • BmimOAc ionic liquid: A highly efficient catalyst for synthesis of 3-aryl-2-oxazolidinones by direct condensation of 2-(arylamino) alcohols with diethyl carbonate
    作者:Elnazeer H.M. Elageed、Binshen Wang、Yongya Zhang、Shi Wu、Guohua Gao
    DOI:10.1016/j.molcata.2015.07.034
    日期:2015.11
    An efficient convenient procedure for the synthesis of 3-aryl-2-oxazolidinones from 2-(arylamino) alcohols and diethyl carbonate (DEC) catalyzed by ionic liquids is described. The effects of reaction time, amount of catalyst and temperature were investigated. Excellent yields of products were obtained under the optimized reaction conditions, when using BmimOAc as a catalyst. An intermediate ethyl 2-(phenyl amino) ethyl carbonate was isolated and characterized. H-1 NMR spectroscopy and DFT calculations indicated that BmimOAc cooperatively activate the substrates through hydrogen bonding with its anion and cation sites. According to these results, a possible reaction mechanism was discussed. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Lewis acids catalyzed ring-opening reactions of methylenecyclopropanes and epoxides in supercritical carbon dioxide or modified supercritical carbon dioxide with perfluorocarbon
    作者:Min Shi、Yu Chen
    DOI:10.1016/s0022-1139(03)00083-6
    日期:2003.8
    The reactions of methylenecyclopropanes (MCPs) and epoxides with alcohols and aromatic amines can be carried out in supercritical carbon dioxide (scCO(2)) or modified scCO(2) with perfluorocarbon which offer a way to synthesize various alcohols, amino-alcohols, homoallylic ethers, and amines under an environmentally benign condition. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
  • DE503134
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • DE414259
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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