(4-ethoxy-phenyl)-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester) | 91131-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-ethoxy-phenyl)-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester)
• 英文别名: (4-Aethoxy-phenyl)-carbamidsaeure-(2-chlor-aethylester)；4-Aethoxy-carbanilsaeure-(β-chlor-aethylester)；β-Chloraethyl-N-p-aethoxyphenyl-urethan；2-chloroethyl N-(4-ethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 91131-49-6
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃
• 分子量: 243.69
• InChiKey: JRBWFCIXXNCZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-ethoxy-phenyl)-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester) 在 alkaline solution 作用下， 生成 2-(4-ethoxyphenylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Adams; Segur, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸氯乙酯 、 对乙氧基苯胺 在 苯 作用下， 生成 (4-ethoxy-phenyl)-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Adams; Segur, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Najer et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 471,478
  作者：Najer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Adams; Segur, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 789
  作者：Adams、Segur

  DOI：——

  日期：——
• Cyclizations of β-Chloroethyl Substituted Ammonocarbonic Acids
  作者：A. F. McKay、R. O. Braun

  DOI：10.1021/jo50005a026

  日期：1951.11