N,N-dimethyl-N-(2-ethoxycarbonyl) ethylamine | 120940-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-N-(2-ethoxycarbonyl) ethylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-N-(2-ethoxycarbonyl)ethylamine；N-(2-Dimethylamino-ethyl)-carbaminsaeure-ethylester；ethyl N-[2-(dimethylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 120940-48-9
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD20355217
• 分子量: 160.216
• InChiKey: IDBNYYFMPBBMPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118-122 °C(Press: 17-20 Torr)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸基溴 、 N,N-dimethyl-N-(2-ethoxycarbonyl) ethylamine 反应 72.0h， 以68%的产率得到Decyl-[2-(ethoxycarbonylamino)ethyl]-dimethylazanium
  参考文献：
  名称：

  含长链季铵盐的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开一种含长链季铵盐的竹红菌素衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物的结构通式如式(1)或式(2)所示：其中，X为N、O或S；2≤m≤20，0≤n≤10，1≤p≤2，m、n、p均为正整数；R1、R2和R3分别为含1-20个碳原子的烷基；HA为竹红菌甲素；HB为竹红菌乙素。本发明首次采用长链的季铵盐来修饰竹红菌素，增强其水溶性和生物相容性，该类衍生物具有良好的脂水双亲性，可有效的结合生物体内负电荷物种，尤其是对肿瘤细胞具有很好的亲核性。该类带长链季铵盐竹红菌素衍生物可直接溶于生理盐水做成制剂药，提高药用效果，为开发竹红菌素类治疗癌症和抗癌病毒的药物提供可能。

  公开号：

  CN105541647A
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 碳酸二乙酯 反应 48.0h， 以89%的产率得到N,N-dimethyl-N-(2-ethoxycarbonyl) ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Attaching double chain cationic Gd(iii)-containing surfactants on nanosized colloids for highly efficient MRI contrast agents

  摘要：

  开发了一种新型含双季铵长烷基链的基于 Gd(III) 的金属表面活性剂，并将乙烯基单体进行细乳液聚合，得到具有窄尺寸分布的纳米级胶体（50-110 nm）。通过调整金属表面活性剂与单体的进料比，可以轻松调节胶体颗粒的尺寸。 SEM和XPS分析表明Gd(III)配合物附着在胶体表面。 ICP-AES 分析进一步量化了细乳液中 Gd(III) 的含量。 T1 磁共振成像 (MRI) 显示，这些负载 Gd(III) 的胶体表现出高达 22.77 mM−1 s−1 的弛豫率，远高于 Ominiscan® 的弛豫率 (4.64 mM−1 s−1)。

  DOI：

  10.1039/c3tb20807a

文献信息

• Modulators of LXR
  申请人：——

  公开号：US20030181420A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of nuclear receptors, including liver X receptor (LXR) and orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are N-substituted pyridones.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节核受体活性的杂环化合物，包括肝X受体（LXR）和孤儿核受体。在某些实施方式中，这些化合物是N-取代吡啶酮。
• The catalytic effect of catiohic amino micelles on the hydrolysis of substituted phenyl esters
  作者：Ch. Rav-Acha、I. Ringel、S. Sarel、J. Katzhendler

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81445-9

  日期：1988.1

  pKo=6.78 respectively. The partition ratio k±/k-a of the zwiterionic tetrahedral intermediate was derived from the experimental data and produced the following correlation: log k±/k-a=-0.92pKo+0.43pKN+2.466. The ester CPNBA exhibited a deuterium isotope effect of 2.1. From product analysis it was concluded that the reaction proceeds via a general base catalysis of aminolysis.

  确定了两个氨基阳离子胶束对取代的苯基癸酸酯和正电荷苯甲酸酯（CPNBA）水解的催化作用。胶束催化剂的一般结构为[CH 3（CH 2）3 N（CH 3）2（CH 2）n NH 2 ] Br，其中n ＝ 2（胶束1）。n ＝ 3（胶束2）。动力学遵循表达式：K OBS = K ö + K猫×K个一个/（K一+ H +）+ K ö OH [OH -]。通过将kc OH速率与由非催化胶束中的反应推导的特定碱催化速率进行比较，可以得出结论，kc OH术语主要与由氧离子催化的氨解反应相容。除了非常小的氘同位素效应外，哈米特和布朗斯台德相关性（p = 2.8;β= 1.0）提示kcat与亲核机理相对应。胶束1和2中苯酚酸酯离去基团的log k cat对pKa的布朗斯台德图显示出双相行为。曲线的折断分别发生在pK o＝ 5.89和pK o＝ 6.78。分配比k ± / k -a从实验数据得出两性离子四面体
• Monosubstituted or polysubstituted amphiphilic hypocrellin derivative, and preparation method and application thereof
  申请人：Technical Institute of Physics and Chemistry of the Chinese Academy of Sciences

  公开号：US11154548B2

  公开（公告）日：2021-10-26

  The invention discloses a monosubstituted or polysubstituted amphiphilic hypocrellin derivative, and a preparation method and application thereof. The amphiphilic hypocrellin derivative substituted by a group containing PEG, a quaternary ammonium salt or the like prepared according to the invention has an obvious red shift in its absorption spectrum and a significantly enhanced molar extinction coefficient, compared with the parent hypocrellin, can efficiently produce singlet state oxygen and other reactive oxygen species under photosensitive conditions; has different amphiphilicities and increased biocompatibility with cells or tissues by regulating its hydrophilicity and hydrophobicity; can meet the requirements of different clinical drugs, and solves the requirements of different drug delivery methods for different drug hydrophilicity and lipophilicity. Under identical conditions, the amphiphilic hypocrellin derivative photosensitizer according to the invention has higher ability to photodynamically inactivate tumor cells than the first and second generation commercial photosensitizers.

  本发明公开了一种单取代或多取代的两亲性次黄嘌呤衍生物及其制备方法和应用。根据本发明制备的被含有 PEG、季铵盐等基团取代的两性次黄嘌呤衍生物与母体次黄嘌呤相比，其吸收光谱具有明显的红移，摩尔消光系数显著增强，在光敏条件下能有效地产生单线态氧和其他活性氧；具有不同的两亲性，通过调节其亲水性和疏水性，增加与细胞或组织的生物相容性；可满足不同临床用药的要求，解决不同给药方法对不同药物亲水性和亲油性的要求。在相同条件下，本发明的两亲性次黄嘌呤衍生物光敏剂对肿瘤细胞的光动力灭活能力高于第一代和第二代商品光敏剂。
• EP0093765A4
  申请人：——

  公开号：EP0093765A4

  公开（公告）日：1984-04-27
• 2-HYDROXYPROPYLAMINE ARYL ESTER DERIVATIVES
  申请人：AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION

  公开号：EP0093765A1

  公开（公告）日：1983-11-16