3,4,5-trimethoxybenzamidoacetaldehyde diethylacetal | 56593-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxybenzamidoacetaldehyde diethylacetal
• 英文别名: α-<3.4.5-Trimethoxy-benzoylamino>-acetaldehyd-diaethylacetal；α-(3.4.5-Trimethoxy-benzoylamino)-acetaldehyd-diaethylacetal；N-(2,2-Diethoxyethyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
• CAS: 56593-73-8
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₆
• 分子量: 327.378
• InChiKey: LWGLDZOVMYHPTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxybenzamidoacetaldehyde diethylacetal 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 、 氨基乙醛缩二乙醇 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-ylmethyl)-3,4,5-trimethoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1(3,4,5-Trimethoxybenzamido methyl) tetrahydro isoquinoline derivatives

  摘要：

  化合物的化学式为##SPC1## 其中 R.sub.1为氢或与R.sub.2一起形成C-N键; R.sub.2为氢，R.sub.8或与R.sub.1一起形成C-N键; R.sub.3为氢，甲基或乙基; R.sub.4和R.sub.5分别为氢或共同形成C-C键; R.sub.6和R.sub.7分别为氢或甲氧基; R.sub.8为1-10碳原子的酰基或1-17碳原子的烷基，可选择性地被苯基，OH，ArCOO--，ArCONH--，哌啶基，3,4-去氢哌啶基，吗啉基，羧基，羧甲氧基和/或羧乙氧基单独或多个取代，其中Ar为3,4,5-三甲氧基苯基; 以及其生理上可接受的酸加成盐和季铵盐，具有心血管活性，并且可以通过用3,4,5-三甲氧基苯甲酸或其功能衍生物对应的缺乏COAr基团的原始胺进行酰化来制备。

  公开号：

  US03985881A1

文献信息

• US3985881A
  申请人：——

  公开号：US3985881A

  公开（公告）日：1976-10-12