diethyl ((4-methoxyphenyl)(p-tolylamino)methyl)phosphonate | 1036406-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl ((4-methoxyphenyl)(p-tolylamino)methyl)phosphonate
• 英文别名: N-[diethoxyphosphoryl-(4-methoxyphenyl)methyl]-4-methylaniline
• CAS: 1036406-60-6
• 化学式: C₁₉H₂₆NO₄P
• 分子量: 363.394
• InChiKey: MBSQGZJNYUXQEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 碘 、 铁粉 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.7h， 生成 diethyl ((4-methoxyphenyl)(p-tolylamino)methyl)phosphonate
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下由芳基叠氮化物一锅法合成α-氨基膦酸酯的高效便捷方法

  摘要：

  摘要 已开发出一种新颖，简单的方法，可在室温下在无溶剂条件下进行醛，亚磷酸二乙酯和叠氮化物的多组分一锅反应以形成α-氨基膦酸酯。在碘和铁的存在下，芳基叠氮化物首次被用作合成α-氨基膦酸酯的底物。反应在5分钟至12小时内完成，并以高收率得到相应的产物。 已开发出一种新颖，简单的方法，可在室温下在无溶剂条件下进行醛，亚磷酸二乙酯和叠氮化物的多组分一锅反应以形成α-氨基膦酸酯。在碘和铁的存在下，芳基叠氮化物首次被用作合成α-氨基膦酸酯的底物。反应在5分钟至12小时内完成，并以高收率得到相应的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339377

文献信息

• Catalyst and solvent-free, ultrasound promoted rapid protocol for the one-pot synthesis of α-aminophosphonates at room temperature
  作者：Bashir Dar、Amrinder Singh、Akshya Sahu、Praveen Patidar、Arup Chakraborty、Meena Sharma、Baldev Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.123

  日期：2012.10

  An ultrasound promoted easy, efficient, and environment friendly process has been devised for the synthesis of α-aminophosphonates within seconds through a one-pot three-component condensation of the aldehydes, amines, and triethylphosphite. The desired products were obtained in excellent yields and in high purity under solvent-free and catalyst-free conditions. Study with various aldehydes and amines

  已经设计了超声促进的简单，有效和环境友好的方法，用于通过醛，胺和亚磷酸三乙酯的一锅式三组分缩合在几秒钟内合成α-氨基膦酸酯。在无溶剂和无催化剂的条件下，可以以极高的收率和高纯度获得所需的产物。对各种醛和胺的研究表明，超声辐射在α-氨基膦酸酯的直接合成中起着关键作用。
• Clean Procedure for the Synthesis of Α-Aminophosphonates Catalyzed by Choline-Based Ionic Liquid
  作者：Huan Peng、Siyu Sun、Yulin Hu、Rong Xing、Dong Fang

  DOI：10.1002/hc.21251

  日期：2015.5

  choline-based ionic liquid [Ch-OSO3H] was prepared and used as a novel catalyst for the synthesis of α-aminophosphonates via a one-pot three-component reaction with aldehydes, amines, and triethyl phosphite/diethyl phosphite at room temperature under solvent-free conditions or in aqueous media. The reaction was completed in short times and products could be simply separated from the reaction mixture in

  制备了一种硫酸化胆碱基离子液体[Ch-OSO3H]，并将其用作一种新型催化剂，在室温下通过与醛、胺和亚磷酸三乙酯/亚磷酸二乙酯的一锅三组分反应合成α-氨基膦酸酯在无溶剂条件下或在水性介质中。反应在短时间内完成，产物可以简单地从反应混合物中分离出来，收率很好。催化剂可以循环使用多次，催化活性不会明显降低。
• A Green Approach to the Synthesis of α-Amino Phosphonate in Water Medium: Carbene Insertion into the N–H Bond by Cu(I) Catalyst
  作者：Kankanala Ramakrishna、Jisha Mary Thomas、Chinnappan Sivasankar

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01940

  日期：2016.10.21

  achieved via phosphonate substituted carbene insertion into the N–H bond of aniline catalyzed by readily available copper salt under mild reaction conditions in water. In order to find an efficient catalyst for carbene insertion reaction in neat water, a large number of transition metal catalysts were screened, and we found that the [Cu(CH3CN)4]ClO4 was the best catalyst under employed reaction conditions

  由于氨基膦酸酯在生物系统中的重要应用，其合成更为重要。文献中几乎没有已知的方法可以制造这些分子。但是，已知方法有其自身的缺点。在这方面，通过在水中的温和反应条件下容易获得的铜盐催化的膦酸酯取代的卡宾插入苯胺的NH键中，可以实现不同种类的氨基膦酸酯的合成。为了找到在纯净水中卡宾插入反应的有效催化剂，筛选了大量的过渡金属催化剂，我们发现[Cu（CH 3 CN）4 ] ClO 4在采用的反应条件下是最佳的催化剂。使用这种环境友好的方法（铜在水中的催化反应），已经合成，分离了许多具有生物学重要性的氨基膦酸酯（37个实例），并使用标准的分析和光谱技术进行了表征。
• Mandelic acid catalyzed one-pot three-component synthesis of α-aminonitriles and α-aminophosphonates under solvent-free conditions at room temperature
  作者：Gurpreet Kaur、Mussarat Shamim、Vaishali Bhardwaj、Vivek Kumar Gupta、Bubun Banerjee

  DOI：10.1080/00397911.2020.1745844

  日期：2020.5.18

  been developed for the synthesis of a series of α-aminonitriles via the one-pot three-component Strecker reactions between various aldehydes, amines and trimethylsilyl cyanide using a catalytic amount of mandelic acid as a naturally occurring, low-cost, efficient organo-catalyst under solvent-free conditions at room temperature. Under the same optimized conditions synthesis of α-aminophosphonates were

  摘要 开发了一种简单、温和、直接、高效和环保的方案，通过各种醛、胺和三甲基氰基氰化物之间的一锅三组分 Strecker 反应，使用催化量的 α-氨基腈合成一系列 α-氨基腈。扁桃酸作为一种天然存在的、低成本的、高效的有机催化剂，在室温下无溶剂条件下。在相同的优化条件下，α-氨基膦酸酯的合成也通过醛、胺和磷酸三乙酯的一锅三组分 Kabachnik-Fields 反应实现。图形概要
• A Highly Efficient Bismuth Salts-Catalyzed Route for the Synthesis of α-Aminophosphonates
  作者：Antara Banik、Sahil Batta、Debasish Bandyopadhyay、Bimal K. Banik

  DOI：10.3390/molecules15118205

  日期：——

  A convenient synthesis of different types of α-amino phosphonates via one-pot solvent-free three component reactions of aldehydes, amines and phosphites catalyzed by bismuth salts has been investigated. Bismuth triflate is found to be the most effective catalyst for this reaction.

  已经研究了通过铋盐催化的醛、胺和亚磷酸酯的一锅无溶剂三组分反应，方便地合成不同类型的 α-氨基膦酸酯。发现三氟甲磺酸铋是该反应最有效的催化剂。