6-Isopropyl-3-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-pyran-2-one | 130739-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-Isopropyl-3-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-pyran-2-one
• 英文别名: 3-Methyl-4-phenyl-6-propan-2-yl-3,4-dihydropyran-2-one
• CAS: 130739-74-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: ASEDUKRUVQSSCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl lithioacetate 、 6-Isopropyl-3-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-pyran-2-one 在 溶剂黄146 作用下， 生成 5-Methyl-2-(1-methylethyl)-6-oxo-4-phenyl1-cyclohexene-1-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4
• 作为产物：
  描述：

  Methyl(4-methyl-3-oxo-1-phenylpentyl)propanedioic acid, diethyl ester 在 copper(I) oxide 、 氢氧化钾 、 高氯酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6-Isopropyl-3-methyl-4-phenyl-3,4-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  合成高度取代的苯类化合物的新途径

  摘要：

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97412-4

文献信息

• Process for preparing highly substituted phenyls
  申请人：E.R. SQUIBB & SONS, INC.

  公开号：EP0442495A1

  公开（公告）日：1991-08-21

  A process is described in which a lactone is reacted with an alkylester X¹-CH₂ and an oxidizing or dehydrogenating agent to form the phenol ester

  描述了一种工艺，其中内酯 与烷基酯 X¹-CH₂ 和氧化剂或脱氢剂反应生成酚酯
• US5072023A
  申请人：——

  公开号：US5072023A

  公开（公告）日：1991-12-10
• A new and versatile route for the synthesis of highly substituted benzenoids
  作者：Jeffrey A. Robl

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97412-4

  日期：1990.1

  A new route for the synthesis of highly substituted benzenoids has been developed. Key steps include the conversion of unsaturated lactone 7 to carboxy substituted cyclohexenone 8 followed aromatization to give phenol 9. The phenolic functionality provides a handle for further modification to give substituted benzenoids of type 2.

  已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8，然后进行芳构化，得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。