Cyano-2-hydroxy-6-hexancarbonsaeureethylester | 18198-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Cyano-2-hydroxy-6-hexancarbonsaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 2-cyano-6-hydroxyhexanoate；ethyl 2-cyano-6-hydroxyhexanoate
• CAS: 18198-02-2
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: FWQRAASVXAODFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyano-2-hydroxy-6-hexancarbonsaeureethylester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用双组分引发剂的未活化烯烃的光诱导抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化反应

  摘要：

  已开发出具有氰基乙酸盐的未活化烯烃的无金属抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化反应，其特征在于使用了包含有机光催化剂和自由基前体的双组分引发剂。当结合时，这两种组分可以经历可见光诱导的单电子转移，并用作通用且有效的烷基自由基产生剂。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.06.026
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 氰乙酸乙酯 在 吡啶 、 Eosin Y 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl pivalate 作用下， 反应 14.0h， 以82%的产率得到Cyano-2-hydroxy-6-hexancarbonsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  使用双组分引发剂的未活化烯烃的光诱导抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化反应

  摘要：

  已开发出具有氰基乙酸盐的未活化烯烃的无金属抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化反应，其特征在于使用了包含有机光催化剂和自由基前体的双组分引发剂。当结合时，这两种组分可以经历可见光诱导的单电子转移，并用作通用且有效的烷基自由基产生剂。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.06.026

文献信息

• Surzur,J.-M.; Teissier,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 653 - 664
  作者：Surzur,J.-M.、Teissier,P.

  DOI：——

  日期：——
• Photo-induced anti-Markovnikov hydroalkylation of unactivated alkenes employing a dual-component initiator
  作者：Yachao Zhang、Liang-Liang Mao、Sifan Hu、Yi Luan、Huan Cong

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.06.026

  日期：2021.2

  Metal-free anti-Markovnikov hydroalkylation of unactivated alkenes with cyanoacetate has been developed, featuring the use of a dual-component initiator containing an organic photocatalyst and a radical precursor. When combined, the two components can undergo visible light-induced single-electron transfer, and serve as a versatile and effective alkyl radical generator.

  已开发出具有氰基乙酸盐的未活化烯烃的无金属抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化反应，其特征在于使用了包含有机光催化剂和自由基前体的双组分引发剂。当结合时，这两种组分可以经历可见光诱导的单电子转移，并用作通用且有效的烷基自由基产生剂。