(4-methoxyphenyl)carbonocyanidohydrazonic chloride | 53106-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)carbonocyanidohydrazonic chloride
• 英文别名: 1-Chlor-1-cyano-3-(p-Methoxyphenyl)-2,3-diaza-propen；1-cyano-N-(4-methoxyphenyl)methanehydrazonoyl chloride
• CAS: 53106-58-4
• 化学式: C₉H₈ClN₃O
• 分子量: 209.635
• InChiKey: DQSXFOGQBFCUEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)carbonocyanidohydrazonic chloride 在 potassium tert-butylate 、 三甲基铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种制备抗血栓药物阿哌沙班的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备抗血栓药物阿哌沙班的方法，其特征在于：在极性有机溶剂中，以化合物Ⅳ为原料，在碱性条件下，温度10℃-100℃，反应时间为5-60分钟内经过水解转化得到化合物抗血栓药物阿哌沙班，抗血栓药物阿哌沙班通过重结晶、打浆、柱层析纯化得到，本发明的优点是：收率高且萃取、干燥、打浆、过滤、结晶和重结晶等操作方法，后处理简单方便，比较容易实现大规模生产。

  公开号：

  CN103923080B
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxyanilinediazonium tetrafluoroborate 、 氯乙腈 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(4-methoxyphenyl)carbonocyanidohydrazonic chloride
  参考文献：
  名称：

  一种制备抗血栓药物阿哌沙班的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备抗血栓药物阿哌沙班的方法，其特征在于：在极性有机溶剂中，以化合物Ⅳ为原料，在碱性条件下，温度10℃-100℃，反应时间为5-60分钟内经过水解转化得到化合物抗血栓药物阿哌沙班，抗血栓药物阿哌沙班通过重结晶、打浆、柱层析纯化得到，本发明的优点是：收率高且萃取、干燥、打浆、过滤、结晶和重结晶等操作方法，后处理简单方便，比较容易实现大规模生产。

  公开号：

  CN103923080B

文献信息

• 一种阿哌沙班及其中间体的合成方法
  申请人：浙江天宇药业股份有限公司

  公开号：CN104262338B

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明提供了一种阿哌沙班的合成方法，由化合物8在碱性条件下与双氧水发生水解反应得到：本发明还提供了化合物8的制备方法，如下述方案所示：本发明还提供了阿哌沙班的中间体，如结构式11、12、13所示。本发明可有效避免合成阿哌沙班的工艺过程中诸如酯交换、水解等副反应，有利于产品质量的控制；反应条件更为简便，温和，环保，对设备要求不高，辅助试剂用量较少且避免了氨源的使用，各步反应收率较高，辅料较少，总体成本较低，适合工业化生产。
• 一种阿哌沙班及其中间体的制备
  申请人：常州恒邦药业有限公司

  公开号：CN110041245A

  公开（公告）日：2019-07-23

  本发明涉及一种抗血栓药物阿哌沙班及相关中间体的制备方法。具体地，以廉价的对硝基苯胺为原料在碱性条件下与通用试剂5‑氯戊酰氯经过酰胺化‑环合两步一锅煮反应得到化合物I；化合物I与3,3‑二羟基哌啶‑2‑酮在碳酸锂和有机溶剂条件下反应生成化合物II；化合物II与化合物III发生环合‑消除反应生成化合物IV；化合物IV水解得到化合物V，即阿哌沙班。本发明采用的合成方法，工艺路线设计合理，原料便宜易得，不使用昂贵试剂，无苛刻的反应条件，并且反应收率和纯度较高，操作简便，易于规模化生产。
• [EN] DIHYDROPYRAZOLE GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DIHYDROPYRAZOLES DE GPR40
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014078608A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR40 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• Lozinskii,M.O.; Gershkovich,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, # 7, p. 1491 - 1495
  作者：Lozinskii,M.O.、Gershkovich,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• 一种制备抗血栓药物阿哌沙班的方法
  申请人：苏州景泓生物技术有限公司

  公开号：CN103923080B

  公开（公告）日：2016-06-22

  本发明公开了一种制备抗血栓药物阿哌沙班的方法，其特征在于：在极性有机溶剂中，以化合物Ⅳ为原料，在碱性条件下，温度10℃-100℃，反应时间为5-60分钟内经过水解转化得到化合物抗血栓药物阿哌沙班，抗血栓药物阿哌沙班通过重结晶、打浆、柱层析纯化得到，本发明的优点是：收率高且萃取、干燥、打浆、过滤、结晶和重结晶等操作方法，后处理简单方便，比较容易实现大规模生产。