lanthanum(III) oxalate decahydrate | 6451-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lanthanum(III) oxalate decahydrate
• 英文别名: lanthanum oxalate decahydrate；La₂(oxalate)₃*10H₂O；La₂(ox)₃*10H₂O；Lanthanoxalat-Decahydrat；lanthanum(3+);oxalate;hydrate
• CAS: 6451-21-4；7100-77-8；10171-46-7；13077-33-3；14895-97-7；14977-50-5；18901-18-3；29985-97-5；70063-08-0；70063-09-1
• 化学式: 3C₂O₄*10H₂O*2La
• 分子量: 722.023
• InChiKey: FGPJEQVTLUVVNA-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.34
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum(III) oxalate decahydrate 反应 3.0h， 生成 oxalic acid ; dilanthanum (III)-compound
  参考文献：
  名称：

  草酸桥联镧系多孔配位聚合物中通过晶格水分子进行 质子传导†

  摘要：

  两种不同结构类型的多孔配位聚合物[La 2（ox）3（H 2 O）6 ]·4H 2 O（1）和[Er 2（ox）3（H 2 O）6 ]·的质子传导性质。研究了12H 2 O（2），其中ox 2− =草酸盐。1具有二维分层结构，而2具有三维结构。既1和2具有亲水的一维通道，该通道由晶格水分子和氢键网络填充。由于镧系元素离子向质子填充的H 2 O分子提供质子，配位的H 2 O分子是路易斯酸性的，从而形成有效的质子传导途径。的交流阻抗分析1和2所示显著质子传导（σ = 3.35×10 -7小号厘米-1在368 K代表1，1.79×10 -6小号厘米-1在363 K中2下RH = 100％与Ë一个= 0.35电子伏特为1和2）的0.47 eV ），归因于格罗特斯机制，是通过晶格H 2 O分子引起的。

  DOI：

  10.1039/c6dt02677j
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 lanthanum(III) oxalate decahydrate
  参考文献：
  名称：

  Thermal Decomposition of Scandium, Yttrium, and Rare Earth Metal Oxalates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac60133a015

文献信息

• Heterometal–organic framework with pcu net constructed from mixed linear ligands
  作者：Wei-Hui Fang、Guo-Yu Yang

  DOI：10.1039/c4ce00282b

  日期：——

  Cooperation of two linear organic ligands under hydrothermal conditions results in the formation of a porous heterometal–organic framework with two types of channels.

  两种线性有机配体在水热条件下合作，形成了一个具有两种类型通道的多孙金属有机框架。
• Unexpected Dimeric Spiro-Borate Complexes from Lewis-Acid Induced Transformation of Oxalatoborates
  作者：Sven H. Zottnick、Jens R. Sorg、Jan A. P. Sprenger、Maik Finze、Klaus Müller-Buschbaum

  DOI：10.1002/zaac.201600319

  日期：2017.1

  groups to the lanthanide ions in reactions with lanthanide chlorides and nitrates yielding the well-known lanthanide oxalates Ln2(C2O4)3·10H2O (Ln = La, Eu). In contrast, the reaction of anhydrous YCl3 with Li[B(C2O4)2] (lithium bis-oxalatoborate = Li[BOB]) in N,N-dimethylformamide (dmf) results in the formation of [B2O(C2O4)2(dmf)2] (2). Transfer of one oxalate group per boron onto the yttrium ion is revealed

  通过路易斯酸性镧系元素三氯化物提取草酸盐配体，将草酸硼酸盐转化为二聚体螺硼酸盐复合物。研究了具有不同阴离子和阳离子的草酸硼酸盐，其中含有双草酸硼酸盐或儿茶酚草酸硼酸盐阴离子和锂以及 EMIM（1-乙基-3-甲基-咪唑鎓）和BMIM 阳离子（1-正丁基-3-甲基-咪唑鎓） ) 来自相应的离子液体 (IL)。根据草酸盐基团的数量和不同的阳离子，草酸盐基团被部分或全部提取并转移到镧系元素。无水 PrCl3 与 Li[B(C6H4O2)(C2O4)]（儿茶酚-草酸硼酸锂 = Li[Catbox]）在吡啶 (py) 中的反应导致硼酸阴离子转化为复合物 [B2O(C6H4O2)(py) )4][PrCl5(py)] (1)。ILs [EMIM][Catbox] 和 [BMIM][Catbox] 的使用表明草酸盐基团在与镧系元素氯化物和硝酸盐的反应中完全转移到镧系元素离子，产生众所周知的镧系元素草酸盐 Ln2(C2O4)3·10H2O
• On the use of oxalates as starting materials for low-temperature preparation of bronzes and other reduced phases
  作者：P. Ganguly、N.Y. Vasanthacharya

  DOI：10.1016/0025-5408(86)90014-0

  日期：1986.4

  A novel low-temperature method of preparing bronzes of tungsten and vanadium and other reduced phases is reported.

  报道了一种新的低温制备钨和钒等还原相青铜的方法。
• Thermal decomposition of rare-earth-doped calcium oxalate. Part 1. Doping with lanthanum, samarium and gadolinium
  作者：Usharani Patnaik、J. Muralidhar

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02394-1

  日期：1996.3

  Abstract The thermal decomposition of calcium oxalate doped with lanthanum, samarium or gadolinium has been investigated using thermogravimetry (TG) and differential thermal analysis (DTA). The kinetics of the decomposition steps have been studied by the non-isothermal TG technique. The doped oxalates decompose in a similar way to pure CaOx. After dehydration, decomposition of doped oxalates proceeds in

  摘要 使用热重法 (TG) 和差热分析 (DTA) 研究了掺杂镧、钐或钆的草酸钙的热分解。已经通过非等温 TG 技术研究了分解步骤的动力学。掺杂的草酸盐以类似于纯 CaOx 的方式分解。脱水后，掺杂的草酸盐的分解在两个重叠的放热阶段进行，即镧系元素草酸盐分解，然后是草酸钙分解。加热至 1000°C 的样品显示 CaO 和 Ln 2 O 3 存在于不同的相中。
• Synthesis, characterization, and catalytic activity of LaRhO3
  作者：H GYSLING

  DOI：10.1016/0021-9517(87)90132-1

  日期：1987.2

  Lanthanum rhodate, LaRhO3, has been prepared by high-temperature reaction of the nitrates, prepared in situ from the corresponding oxides. Use of a slight excess of the rare-earth oxide, and removal of this component from the product with a warm, dilute acetic acid leach, provided the pure perovskite. The presence of pure monophasic material was confirmed by X-ray diffraction and X-ray photoelectron

  罗丹酸镧LaRhO 3是通过硝酸盐的高温反应制备的，硝酸盐是由相应的氧化物就地制备的。使用稍微过量的稀土氧化物，并用温暖的稀乙酸浸出法从产品中除去该组分，得到纯净的钙钛矿。通过X射线衍射和X射线光电子能谱（XPS）证实了纯单相材料的存在。将用稍微过量的稀土氧化物制成的材料与用稍微过量的Rh 2 O 3制备的样品进行比较表明，过量的Rh 2 O 3不能通过浸提去除。这些研究表明，需要特别注意用于制备待评估为催化剂的固态材料的合成方法，以及XPS监测此类材料纯度的实用性。LaRhO 3的程序升温还原和XPS研究表明，与文献所述相反，在纯H 2或1：1 H 2：CO中加热该材料时，未观察到稳定的Rh +物种。观察到原始钙钛矿相对于纯H 2的还原具有一定的稳定性。LaRhO 3作为由合成气（即1：1 H）形成线性醇的催化剂的活性还报道了2：CO）以及用于乙烯加氢甲酰化。该结果意味着，在Rh发生含氧