2-(3,3-diethoxypropyl)-2-(prop-2-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile | 27339-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,3-diethoxypropyl)-2-(prop-2-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: α-isopropyl-α-(γ-diethoxypropyl)veratryl cyanide；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,5-diethoxy-2-propan-2-ylpentanenitrile
• CAS: 27339-24-8
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄
• 分子量: 349.47
• InChiKey: GPBCUPBBPPJTHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-diethoxypropyl)-2-(prop-2-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile 在 草酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(3,4-二甲氧基苯基)-2-甲基-6-氧代己烷-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Some New Analogues of Verapamil and Mepamil. Synthesis and Basic Pharmacological Properties

  摘要：

  一些新的维拉帕米（Ia）和美帕米（Ib）的类似物，属于芳基烷胺型钙拮抗剂，已经合成并进行心血管活性筛选。基本结构进行了修改：a）在苯环上，连接到季铵碳上，b）在烷基团上，连接到季铵碳上，c）在烷基氨基团上，连接到n-丙基片段的位置3。除了2-(2-氯苯基)-2-异丙基-5-(N-甲基同位素香豆酰胺)戊腈（VIa）外，所有合成的化合物表现出较低的降压活性，低于母化合物维拉帕米。

  DOI：

  10.1135/cccc19921967
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,3-diethoxypropyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile 生成 2-(3,3-diethoxypropyl)-2-(prop-2-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  CLARK, ROBIN;MUCHOWSKI, JOSEPH M.;CHIU, FANG-TIUG;GARDUER, JOHN O.;BERGER+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING N-METHYL-3, 4-DIMETHOXYPHENYLETHYLAMINE
  申请人：ALBANI Davide

  公开号：US20090171110A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  Provided are intermediates useful for the preparation of verapamil and methods for their preparation.

  提供了用于制备维拉帕米的中间体以及它们的制备方法。
• Tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04667038A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 and each independently --H or lower alkoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are each independently lower alkyl; and R.sub.5 and R.sub.6 are each --OCH.sub.3, or together form --OCH.sub.2 O-- or --OCH.sub.2 CH.sub.2 O--, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are prepared by cyclizing, deoxygenating, coupling, or hydrogenating the intermediates disclosed herein.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地为--H或较低的烷氧基；R.sub.3和R.sub.4分别独立地为较低的烷基；R.sub.5和R.sub.6分别为--OCH.sub.3，或者一起形成--OCH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，以及其药用可接受酸盐是通过环化、脱氧、偶联或氢化本文所披露的中间体制备的。
• Method for treating cardiovascular disease with calcium channel
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04681889A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently --H or lower alkoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are each independently lower alkyl; and R.sub.5 and R.sub.6 are each --OCH.sub.3, or together form --OCH.sub.2 O-- or --OCH.sub.2 CH.sub.2 O-- and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are calcium channel blockers useful for treating cardiovascular disorders including angina, hypertension and congestive heart failure.

  该分子式的化合物为 ##STR1##，其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为--H或低烷氧基；R.sub.3和R.sub.4各自独立地为低烷基；R.sub.5和R.sub.6各自为--OCH.sub.3，或一起形成--OCH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，其药物可接受的酸盐加成物为钙通道阻滞剂，可用于治疗心血管疾病，包括心绞痛、高血压和充血性心力衰竭。
• Novel tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0229944A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Compound of the formula wherein R, and R2 are each independently -H or lower alkoxy; R3 and R4 are each independently lower alkyl; and Rs and R6 are each -OCH3 or together form -OCH2O-or -OCH2CH2O-, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed as calcium channel blockers useful for treating cardiovascular disorders, including angina, hypertension and congestive heart failure.

  式中的化合物 其中 R 和 R2 各自独立地为-H 或低级烷氧基；R3 和 R4 各自独立地为低级烷基；Rs 和 R6 各自为-OCH3 或共同形成-OCH2O-或-OCH2CH2O-，其药学上可接受的酸加成盐被公开为钙通道阻滞剂，可用于治疗心血管疾病，包括心绞痛、高血压和充血性心力衰竭。
• MITANI, KAZUYA;SAKURAI, SHUNICHIRO;SUZUKI, TOSHIHIRO;NORIKAWA, KOJI;KOSHI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N0, C. 4101-4120
  作者：MITANI, KAZUYA、SAKURAI, SHUNICHIRO、SUZUKI, TOSHIHIRO、NORIKAWA, KOJI、KOSHI+

  DOI：——

  日期：——