3-(dodecyloxy)-2-pyridinamine | 170359-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(dodecyloxy)-2-pyridinamine
• 英文别名: 3-dodecoxypyridin-2-amine
• CAS: 170359-51-0
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O
• 分子量: 278.438
• InChiKey: BHLRWRINLNOCJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-丁烯酸 gamma-内酯 、 3-(dodecyloxy)-2-pyridinamine 、 对甲苯磺酸 以 邻二甲苯 为溶剂， 以13 g (66.9%)的产率得到3-[1-[[3-(dodecyloxy)-2-pyridinyl]amino]ethylidene]dihydro-2(3H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  9-Hydroxy-pyrido\x9b1,2-a!pyrimidin-4-one ether derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的新化合物：##STR1## 其药学上可接受的酸盐以及立体化异构体形式，其中Alk代表C.sub.1-4烷二基；D是具有以下结构的双环杂环：##STR2## 其中每个R.sup.1独立地是C.sub.2-6烯基；C.sub.2-6炔基；C.sub.3-6环烷基，可选择地取代为C.sub.1-4烷基；C.sub.1-19烷基，可选择地取代为C.sub.3-6环烷基，卤素，C.sub.1-6烷氧基或氰基；每个R.sup.2独立地是氢或C.sub.1-4烷基。描述了新化合物；组合物；制备新化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US05688799A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 、 甲基三辛基氯化铵 、 1-氯十二烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以21 g (75%)的产率得到3-(dodecyloxy)-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  9-Hydroxy-pyrido\x9b1,2-a!pyrimidin-4-one ether derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的新化合物：##STR1## 其药学上可接受的酸盐以及立体化异构体形式，其中Alk代表C.sub.1-4烷二基；D是具有以下结构的双环杂环：##STR2## 其中每个R.sup.1独立地是C.sub.2-6烯基；C.sub.2-6炔基；C.sub.3-6环烷基，可选择地取代为C.sub.1-4烷基；C.sub.1-19烷基，可选择地取代为C.sub.3-6环烷基，卤素，C.sub.1-6烷氧基或氰基；每个R.sup.2独立地是氢或C.sub.1-4烷基。描述了新化合物；组合物；制备新化合物和中间体的方法。

  公开号：

  US05688799A1

文献信息

• NOVEL 9-HYDROXY-PYRIDO [1,2-a]PYRIMIDIN-4-ONE ETHER DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0730594A1

  公开（公告）日：1996-09-11
• 9-HYDROXY-PYRIDO [1,2-a]PYRIMIDIN-4-ONE ETHER DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0730594B1

  公开（公告）日：1999-09-08
• US5688799A
  申请人：——

  公开号：US5688799A

  公开（公告）日：1997-11-18
• [EN] NOVEL 9-HYDROXY-PYRIDO[1,2-a]PYRIMIDIN-4-ONE ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DU 9-HYDROXY-PYRIDO[1,2-a]PYRIMIDINE-4-ONE ETHER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1995014691A1

  公开（公告）日：1995-06-01

  (EN) The present invention is concerned with novel compounds having formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk represents C1-4alkanediyl; D is a bicyclic heterocycle of formula (a) or (b) wherein each R1 independently is C2-6alkenyl; C2-6alkynyl; C3-6cycloalkyl optionally substituted with C1-4alkyl; C1-19alkyl optionally substituted with C3-6cycloalkyl, halo, C1-6alkyloxy or cyano; and each R2 independently is hydrogen or C1-4alkyl. Novel compounds; compositions; processes for preparing novel compounds and intermediates are described.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux composés de la formule (I), aux sels d'addition acide pharmacologiquement acceptables ainsi qu'aux formes isomères de façon stéréochimique. Dans cette formule, Alk représente alcanediyle; D est un hétérocycle bicyclique de formule (a) ou (b) dans laquelle chaque R1 est indépendamment alcényle C2-6, alcynyle C2-6, cycloalkyle C3-6 facultativement substitué par alkyle C1-4, alkyle C1-19 facultativement substitué par cycloalkyle C3-6, halo, alkyloxy C1-6 ou cyano; et chaque R2 est indépendamment hydrogène ou alkyle C1-4. L'invention concerne donc ces nouveaux composés, des compositions à base de ceux-ci, des procédés de préparation desdits composés ainsi que des intermédiaires de ceux-ci.