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O-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-hydroxylamine; monohydrochloride | 36821-73-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-hydroxylamine; monohydrochloride
英文别名
O-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)methylhydroxylamine hydrochloride;O-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-hydroxylamine hydrochloride;O-[(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)methyl]hydroxylamine;hydrochloride
<i>O</i>-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-ylmethyl)-hydroxylamine; monohydrochloride化学式
CAS
36821-73-5
化学式
C6H10N2O2*ClH
mdl
——
分子量
178.619
InChiKey
ZKDNPARCFQWHTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

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文献信息

  • Novel Hydroxamic Acid Esters and Pharmaceutical Use Thereof
    申请人:Fensholdt Jef
    公开号:US20070244117A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The invention relates to compounds of general formula I wherein D, E, F, G, W, Y, R 1 , A, R 9 , X, B, R 8 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or solvates thereof, for use—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—in therapy, for treating diseases associated with deregulated angiogenesis, such as cancer.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中D、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8如本文所定义,并且其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,用于治疗与异常血管生成相关的疾病,如癌症,可单独使用或与一个或多个其他药理活性化合物联合使用。
  • Octahydronaphthalene oxime derivatives for cholesterol biosynthesis inhibition, their preparation and use
    申请人:SANKYO COMPANY LIMITED
    公开号:EP0570245A2
    公开(公告)日:1993-11-18
    Compounds of formula (I) : (in which: R is hydrogen, methyl or hydroxy; X is alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, or a heterocyclic group; A is a single bond, or an alkylene, alkenylene, alkynylene or alkadienylene group; Y is hydrogen, aryl, cycloalkyl or a heterocyclic group) have the ability to inhibit the biosynthesis of cholesterol, and can thus be used for the treatment and prophylaxis of diseases relating to high blood cholesterol levels.
    式(I)化合物: 其中R为氢、甲基或羟基;X为烷基、烯基、环烷基、芳基、芳烷基或杂环基;A为单键或亚烷基、亚烯基、亚炔基或烷二烯基;Y为氢、芳基、环烷基或杂环基)具有抑制胆固醇生物合成的能力,因此可用于治疗和预防与高血胆固醇水平有关的疾病。
  • HYDROXAMIC ACID ESTERS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:LEO PHARMA A/S
    公开号:EP1697312B1
    公开(公告)日:2011-07-20
  • US5604256A
    申请人:——
    公开号:US5604256A
    公开(公告)日:1997-02-18
  • US8034811B2
    申请人:——
    公开号:US8034811B2
    公开(公告)日:2011-10-11
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