3-(2-methyl-2-propylsulfanyl)aniline | 163271-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(2-methyl-2-propylsulfanyl)aniline
• 英文别名: 3-tert-butylsulfanylaniline；3-(tert-Butylsulfanyl)aniline
• CAS: 163271-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: QSQKJCKKDFCJFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-methyl-2-propylsulfanyl)aniline 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-(tert-butylsulfinyl)phenyl)ethanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KIF18A INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KIF18A

  摘要：

  化合物的酰胺类化合物（I）的化学式：以及含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制Kinesin Motor Protein KIF18A可治疗的疾病或疾病的方法，如癌症，牛皮癣，特应性皮炎，自身免疫性疾病或炎症性肠病等。

  公开号：

  WO2021026098A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基硫醇 、 3-氯苯胺 在 palladium diacetate 、 CyPF-t-Bu sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以96%的产率得到3-(2-methyl-2-propylsulfanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  用于芳基氯化物与硫醇的钯催化偶联的高效且具有官能团耐受性的催化剂。

  摘要：

  据报道，芳基氯化物与强结合双膦CyPF-tBu配体（1）的钯配合物催化的脂族和芳族硫醇的交叉偶联反应。由配体1的配合物催化的大多数反应发生的周转数比先前催化剂的周转数高两个数量级。反应以优异的收率，广泛的范围和对官能团的高耐受性进行。还描述了在低负载量下衍生自其他Josiphos型配体以及其他结构类型的配体的芳基卤化物与硫醇的偶联。

  DOI：

  10.1002/chem.200600949

文献信息

• A General, Efficient, and Functional-Group-Tolerant Catalyst System for the Palladium-Catalyzed Thioetherification of Aryl Bromides and Iodides
  作者：Manuel A. Fernández-Rodríguez、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jo802594d

  日期：2009.2.20

  reaction of aryl bromides and iodides with aliphatic and aromatic thiols catalyzed by palladium complexes of the bisphosphine ligand CyPF-tBu (1) is reported. Reactions occur in excellent yields, broad scope, high tolerance of functional groups, and with turnover numbers that exceed those of previous catalysts by 2 or 3 orders of magnitude. These couplings of bromo- and iodoarenes are more efficient than

  报道了由双膦配体 CyPF- t Bu ( 1 )的钯配合物催化的芳基溴化物和碘化物与脂肪族和芳香族硫醇的交叉偶联反应。反应以优异的产率、广泛的范围、高的官能团耐受性以及比以前催化剂高出 2 或 3 个数量级的周转数发生。这些溴代芳烃和碘代芳烃的偶联比氯芳烃的相应反应更有效，并且可以在较少的催化剂负载和/或更温和的反应条件下进行。因此，以前在芳基氯偶联中报道的范围和官能团耐受性的限制现在得到了克服。
• Carbon−Sulfur Bond-Forming Reductive Elimination Involving sp-, sp²-, and sp³-Hybridized Carbon. Mechanism, Steric Effects, and Electronic Effects on Sulfide Formation
  作者：Grace Mann、David Baranano、John F. Hartwig、Arnold L. Rheingold、Ilia A. Guzei

  DOI：10.1021/ja981428p

  日期：1998.9.1

  alkynyl sulfides. Reductive eliminations forming alkenyl alkyl sulfides and aryl alkyl sulfides were the fastest. Eliminations of alkynyl alkyl sulfides were slower, and elimination of dialkyl sulfide was the slowest. Thus the relative rates for sulfide elimination as a function of the hybridization of the palladium-bound carbon follow the trend sp2 > sp ≫ sp3. Rates of reductive elimination were faster

  钯硫合络合物 [(L)Pd(R)(SR')]，其中 L 是螯合配体，例如 DPPE、DPPP、DPPBz、DPPF 或 TRANSPHOS，R 是甲基、烯基、芳基或炔基配体， R'是芳基或烷基，通过取代或质子转移反应合成。发现所有这些硫醇盐配合物都以高产率进行碳硫键形成还原消除，以形成二烷基硫化物、二芳基硫化物、烷基芳基硫化物、烷基烯基硫化物和烷基炔基硫化物。形成烯基烷基硫化物和芳基烷基硫化物的还原消除是最快的。炔基烷基硫化物的消除较慢，二烷基硫化物的消除最慢。因此，作为钯结合碳杂化函数的硫化物消除的相对速率遵循趋势 SP2 > SP ≫ SP3。对于具有较大咬合角的顺式螯合膦配体，还原消除速率更快。动力学研究，以及自由基捕获的结果……
• TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120172361A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds of the formula (I) and formula (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公式（I）和公式（II）的化合物及其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED ARYL COMPOUND
  申请人：Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP4108663A1

  公开（公告）日：2022-12-28

  The present application describes a substituted aryl compound used as an RAD51 inhibitor and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has the structure as represented by Formula (I) and has the substituents and structural features as described in the present application. Furthermore, the present application describes a pharmaceutical composition containing the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of the compound as represented by Formula (I) or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the pharmaceutical composition containing same in the preparation of a drug for preventing or treating RAD51 mediated diseases.

  本申请描述了一种用作 RAD51 抑制剂的取代芳基化合物及其药学上可接受的盐。该化合物具有式（I）所代表的结构，并具有本申请中所描述的取代基和结构特征。此外，本申请还描述了一种含有式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐和含有该化合物的药物组合物在制备预防或治疗RAD51介导的疾病的药物中的用途。
• [EN] CATALYSTS FOR ARYL SULFIDE SYNTHESIS AND METHOD OF PRODUCING ARYL SULFIDES<br/>[FR] CATALYSEURS DESTINES A UNE SYNTHESE DE SULFURE D'ARYLE ET PROCEDE DE FABRICATION DE SULFURES D'ARYLE
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2007064869A2

  公开（公告）日：2007-06-07

  [EN] The present invention relates to the formation of aryl sulfides and aryl thiols from aryl halides and thiols, thiolates or thiolate equivalents. The present invention provides a catalyst for the coupling of aryl halides with alkyl or aryl thiols or a hydrogen sulfide equivalent to form aryl alkyl, aryl silyl or diaryl sulfides. The reaction encompasses bromoarenes and other similar compounds containing leaving groups as well as nitrile, ester, keto, free hydroxyl, free amino, free carboxylic acid and other common functionalities. The invention can be used to prepare pharmaceutical compounds, especially including their intermediates, agricultural agents and aryl sulfide polymers.
  [FR] La présente invention concerne la formation de sulfures d'aryle et d'arylthiols à partir d'halogénures d'aryles et de thiols, de thiolates ou d'équivalents de thiolate. La présente invention concerne un catalyseur destiné à coupler des halogénures d'aryle avec des alkylthiols ou des arylthiols ou un sulfure d'hydrogène équivalent en vue de former des alkylarylsulfures, des arylsilylsulfures ou des sulfures de diaryle. La réaction englobe des bromoarènes et d'autres composés similaires contenant des groupes partants ainsi que du nitrile, de l'ester, de la cétone, un groupe hydroxyle libre, un groupe amino libre, un acide carboxylique libre et d'autres fonctionnalités courantes. La présente invention peut être utilisée en vue de préparer des composés pharmaceutiques, incluant notamment leurs intermédiaires, des agents agricoles et polymères de sulfure d'aryle.