dipentanoyl peroxide | 925-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dipentanoyl peroxide
• 英文别名: pentanoic peroxyanhydride；n-valeryl peroxide；Pentanoyl pentaneperoxoate
• CAS: 925-19-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: NWXPHYAWPBZQMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipentanoyl peroxide 以 甲苯 为溶剂， 生成 n-butyl radical
  参考文献：
  名称：

  使用电子自旋共振光谱研究伯烷基和芳烷基自由基，中间忽略差分重叠计算

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100234a018
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 在 吡啶 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 dipentanoyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下，微波促进联芳基乙烯基酮与二酰基过氧化物在水中的自由基加成/环化

  摘要：

  该通讯报道了在无金属条件下，联芳基乙烯基酮与二酰基过氧化物在水中的有效微波促进自由基加成/环化反应。一系列 10-methyl-10-benzyl(alkyl)phenanthrens-9(10 H )-ones 以高产率和良好的官能团耐受性获得。

  DOI：

  10.1039/d3ob00115f

文献信息

• Towards targeting anticancer drugs: ruthenium(<scp>ii</scp>)–arene complexes with biologically active naphthoquinone-derived ligand systems
  作者：Mario Kubanik、Wolfgang Kandioller、Kunwoo Kim、Robert F. Anderson、Erik Klapproth、Michael A. Jakupec、Alexander Roller、Tilo Söhnel、Bernhard K. Keppler、Christian G. Hartinger

  DOI：10.1039/c6dt01110a

  日期：——

  2-hydroxy-[1,4]-naphthoquinone-derived ligands and their coordination to a RuII(η6-p-cymene)Cl moiety. The synthesis of oxime derivatives resulted in the surprising formation of nitroso-naphthalene complexes, as confirmed by X-ray diffraction analysis. The compounds were shown to be stable in aqueous solution but reacted with glutathione and ascorbic acid rather than undergoing reduction. One-electron reduction

  具有生物活性配体的抗癌活性金属络合物具有与一种以上生物靶标相互作用的潜力，这可能有助于克服肿瘤对小分子药物的获得性和/或固有抗性。在本文中，我们提出的2-羟基- [1,4] -naphthoquinone衍生的配体以及它们与钌配位的制剂II（η 6 - p-cymene）Cl部分。X射线衍射分析证实，肟衍生物的合成导致令人惊讶的亚硝基-萘配合物的形成。该化合物在水溶液中显示稳定，但与谷胱甘肽和抗坏血酸反应而不是还原。脉冲辐射分解的单电子还原显示了萘醌和亚硝基-萘配合物的不同行为，在体外抗癌试验中也观察到了这一现象。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF DIACYL PEROXIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PEROXYDES DE DIACYLE
  申请人：NOURYON CHEMICALS INT BV

  公开号：WO2020249688A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Process for the production of a diacyl peroxide involving the reaction of an anhydride with hydrogen peroxide, removal of the formed carboxylic acid, production of an anhydride from said carboxylic acid, and recycling of the anhydride within the process.

  生产二酰过氧化物的过程涉及酐与过氧化氢的反应，去除形成的羧酸，从所述羧酸生产酐，并在过程中循环使用酐。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A FERTILIZER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN ENGRAIS
  申请人：AKZO NOBEL CHEMICALS INT BV

  公开号：WO2019145304A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Process for the production of a compound comprising potassium phosphite comprising the steps of (a) reacting carboxylic acid of the formula R-(C(=O)OH)n with phosphorous trichloride (PCl3) towards a mixture comprising phosphorous acid (H3PO3) and acid chloride of the formula R-(C(=O)Cl)n; wherein R is a linear or branched alkyl or alkanediyl group with 1-20 carbon atoms and n is 1 or 2, (b) subjecting said mixture to a separation step, thereby obtaining (i) a fraction comprising crude phosphorous acid (H3PO3) and (ii) a fraction comprising acid chloride, (c) combining water, a potassium compound selected from KOH, KHCO3 and K2CO3, and the fraction comprising crude phosphorous acid, thereby forming an aqueous solution comprising potassium phosphite, and (d) removing organic compounds from said aqueous solution.

  生产含磷酸钾的化合物的工艺包括以下步骤：(a)将具有化学式R-(C(=O)OH)n的羧酸与三氯化磷（PCl3）反应，生成包含磷酸（H3PO3）和具有化学式R-(C(=O)Cl)n的酸氯化物的混合物；其中R是具有1-20个碳原子的直链或支链烷基或烷二基基团，n为1或2，(b)将所述混合物进行分离步骤，从而获得(i)包含粗磷酸（H3PO3）的部分和(ii)包含酸氯化物的部分，(c)结合水、从KOH、KHCO3和K2CO3中选择的钾化合物以及包含粗磷酸的部分，从而形成含有磷酸钾的水溶液，以及(d)从所述水溶液中去除有机化合物。
• Radical Decarboxylation/Annulation of Acrylamides with Aliphatic Acyl Peroxides
  作者：Changduo Pan、Yu Fu、Qingting Ni、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00663

  日期：2017.5.5

  A radical decarboxylation/annulation of acrylamides with aliphatic acyl peroxides was developed, giving a series of linear alkylated oxindoles in moderate to good yields. The reaction used aliphatic acyl peroxides as the linear alkyl radical source and tolerated a broad scope of substrates under metal-free conditions, offering a simple and efficient approach toward alkylated oxindoles.

  开发了使用脂肪族酰基过氧化物进行丙烯酰胺的自由基脱羧/环化反应，以中等至良好的收率得到了一系列线性烷基化的吲哚。该反应使用脂肪族酰基过氧化物作为线性烷基自由基源，在无金属条件下可耐受多种底物，为烷基化的吲哚提供了一种简单有效的方法。
• 一种3-甲基-3-烷基吲哚酮衍生物的合成方法
  申请人：江苏理工学院

  公开号：CN107151224A

  公开（公告）日：2017-09-12

  本发明公开了一种3‑甲基‑3‑烷基吲哚酮衍生物的合成方法，包括下列步骤：在通氮气情况下，含苯基的有机溶剂中，以N‑芳基丙烯酰胺(Ⅰ)为原料，以过氧化正烷基酰(II)为烷基化试剂，在80‑120℃的反应温度下，反应12‑24小时，即得3‑甲基‑3‑烷基吲哚酮衍生物(Ⅲ)。本发明操作简单，合成方法简单以及本发明产物的产率较高，无需要过渡金属催化，无自由基重排副产物，后处理简单，具有较强的实用价值。