6-(pyridin-2-yldisulfanyl)-hexan-1-ol | 1334603-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(pyridin-2-yldisulfanyl)-hexan-1-ol
• 英文别名: 6-(pyridin-2-yldisulfanyl)hexan-1-ol
• CAS: 1334603-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS₂
• 分子量: 243.394
• InChiKey: WTNKSSARDRYPCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(pyridin-2-yldisulfanyl)-hexan-1-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS
  [FR] CONSTRUCTIONS POLYNUCLÉOTIDIQUES CONTENANT DES GROUPES DISULFURE

  摘要：

  该发明涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）包含靠近二硫键的一个或多个臃肿基团。该发明还涉及包含一个或多个组分（i）的聚核苷酸构造，其中每个一个或多个组分（i）连接到聚核苷酸构造的一个核苷酸桥连基团或末端基团上，每个一个或多个组分（i）在二硫键和核苷酸桥连基团或末端基团的磷原子之间的链中至少包含4个原子；并且该链不包含磷酸酯、酰胺、酯或烯基烃。该发明还涉及使用该发明的聚核苷酸构造将聚核苷酸传递到细胞的方法。

  公开号：

  WO2015069932A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 6-巯基己-1-醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到6-(pyridin-2-yldisulfanyl)-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有3'-5'-二硫键的DNA-通过等位置换快速化学连接

  摘要：

  在不借助于生化酶的情况下化学连接寡核苷酸的努力已经导致了许多合成类似物，并且将寡聚体连接扩展到了新的寡核苷酸，肽和诸如PNA的杂合体的反应。1个对于不基于PCR的潜在诊断工具的关键要求包括具有高配对选择性的快速模板化化学DNA连接方法以及灵敏的检测方法。在这里，我们报告了包含5'-或3'-巯基-二脱氧核苷酸的寡核苷酸的固相合成及其化学连接，产生了3'-5'-二硫键替代3'-5'-磷酸二酯单元。通过设计一个用于荧光监测的系统，我们证明了最快的连接反应之一，其半衰期只有几秒钟。通过选择DNA修饰和激活位点的3'-5'方向，可以有效地抑制非模板连接反应。显示了温度对模板化反应的影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201310644

文献信息

• BRYOSTATIN ANALOGUES AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Keck Gary E.

  公开号：US20110269713A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Described herein are tricyclic macrolactones. The macrolactones have a high binding affinity for PKC. The compounds described herein can be used in a number of therapeutic applications including cancer and Alzheimer's prevention and treatment. The compounds described herein can also treat memory loss. Also described herein are methods for producing macrolactones. The methods permit the high-yield synthesis of macrolactones in fewer steps and with a higher degree of substitution and specificity.

  本文描述的是三环大环内酯。这些大环内酯对蛋白激酶C（PKC）具有很高的结合亲和力。本文描述的化合物可用于多种治疗应用，包括癌症和阿尔茨海默病的预防和治疗。本文描述的化合物还可以用于治疗记忆丧失。本文还描述了生产大环内酯的方法。这些方法允许在更少的步骤中以更高的置换度和特异性高产合成大环内酯。
• Oligonucleotide Conjugates by Means of Copper-Free Click Chemistry - Expanding the Repertoire of Strained Cyclooctyne Phosphoramidites
  作者：Gijsbert van der Marel、Dmitri Filippov、Pieter van Delft、Evert van Schie、Nico Meeuwenoord、Herman Overkleeft

  DOI：10.1055/s-0030-1260104

  日期：2011.9

  set of four phosphoramidite building blocks containing a strained dibenzocyclooctyne moiety is reported, including one example equipped with a cleavable disulfide linker. Application of these amidites in solid-phase oligonucleotide synthesis yields either 5′- or 3′-cyclooctyne-modified nucleic acids. The strained cyclooctyne-bearing oligonucleotides are used in rapid and clean conjugation reactions with

  报道了一组四个含有应变二苯并环辛炔部分的亚磷酰胺结构单元，包括一个配有可裂解的二硫键的实例。这些亚酰胺在固相寡核苷酸合成中的应用产生5'-或3'-环辛炔修饰的核酸。带有应变的带有环辛炔的寡核苷酸可用于与含叠氮化物（生物）分子的快速清洁偶联反应。 寡核苷酸-菌株诱导的环加成-缀合物-亚磷酰胺-生物缀合物
• CONJUGATES PF SMALL-INTERFERING NUCLEIC ACIDS
  申请人：McManus Samuel P.

  公开号：US20120100096A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to conjugates of small-interfering nucleic acids (siNA). Compositions of siNA suited for administration to a patient are described. Methods for delivering the compositions are also described.

  本发明涉及小干扰核酸（siNA）的结合物。本发明描述了适用于向患者施用的siNA组成物。还描述了传递这些组成物的方法。
• POLYMER CONJUGATES OF GLP-1
  申请人：BOSSARD Mary J.

  公开号：US20130096258A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Conjugates of a GLP-1 moiety may be covalently attached to one or more water-soluble polymers. For instance, a GLP-1 polymer conjugate may include a GLP-1 moiety releasably attached at its N-terminus to a water-soluble polymer. The GLP-1 polymer conjugate may include a GLP-1 moiety covalently attached to a water-soluble polymer, wherein the GLP-1 moiety possesses an N-methyl substituent.

  GLP-1分子的共轭物可以共价地附着在一个或多个水溶性聚合物上。例如，GLP-1聚合物共轭物可以包括一个GLP-1分子，在其N-末端可释放地附着在水溶性聚合物上。GLP-1聚合物共轭物可以包括一个GLP-1分子共价地附着在水溶性聚合物上，其中GLP-1分子具有一个N-甲基取代基。
• POLYNUCLEOTIDE CONSTRUCTS HAVING DISULFIDE GROUPS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20160257961A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  The invention features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components is attached to an internucleotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains one or more bulky groups proximal to the disulfide group. The invention also features polynucleotide constructs containing one or more components (i) containing a disulfide linkage, where each of the one or more components (i) is attached to an internucleotide bridging group or a terminal group of the polynucleotide construct, and each of the one or more components (i) contains at least 4 atoms in a chain between the disulfide linkage and the phosphorus atom of the internucleotide bridging group or the terminal group; and where the chain does not contain a phosphate, an amide, an ester, or an alkenylene. The invention also features methods of delivering a polynucleotide to a cell using the polynucleotide constructs of the invention.

  本发明涉及一种聚核苷酸构建物，其包含一个或多个组分（i），该组分包含一个二硫键，其中每个组分中的一个或多个组分连接到聚核苷酸构建物的核苷酸桥接基团或末端基团上，并且每个组分（i）在二硫键附近包含一个或多个笨重基团。本发明还涉及一种聚核苷酸构建物，其包含一个或多个组分（i），该组分包含一个二硫键，其中每个组分中的一个或多个组分连接到聚核苷酸构建物的核苷酸桥接基团或末端基团上，并且每个组分（i）在二硫键和核苷酸桥接基团或末端基团的磷原子之间的链中至少含有4个原子；并且链中不含有磷酸盐、酰胺、酯或烯基烃。本发明还涉及使用本发明的聚核苷酸构建物向细胞传递聚核苷酸的方法。