naphthalene-1-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-amide | 423158-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphthalene-1-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-amide
• 英文别名: N-(1-hydroxy-1-phenylpropan-2-yl)naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 423158-40-1
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₂
• 分子量: 305.376
• InChiKey: PYSLFVKWKSIWKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphthalene-1-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-amide 在 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver tetrafluoroborate 、 phosphorus pentoxide 、 silver nitrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 39.67h， 生成 1-Naphthalen-1-yl-isoquinoline-3-carboxylic acid ((S)-1-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-propyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  萘基喹唑啉和异喹啉恶唑啉的合成及不对称烯丙基氧化的初步应用

  摘要：

  本文专门针对MBA本科生导师Jerald S. Bradshaw教授，对他的鼓励和出色的领导能力表示热烈和感谢。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380605
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(1-氨基乙基)-苯甲醇 、 1-萘甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以99%的产率得到naphthalene-1-carboxylic acid (2-hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  萘基喹唑啉和异喹啉恶唑啉的合成及不对称烯丙基氧化的初步应用

  摘要：

  本文专门针对MBA本科生导师Jerald S. Bradshaw教授，对他的鼓励和出色的领导能力表示热烈和感谢。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380605

文献信息

• Synthesis and preliminary use of naphthyl quinazoline and isoquinoline oxazolines for asymmetric allylic oxidation
  作者：Merritt B. Andrus、B. B. V. Soma Sekhar

  DOI：10.1002/jhet.5570380605

  日期：2001.11

  This paper is dedicated to Professor Jerald S. Bradshaw, undergraduate mentor of MBA, with warmth and gratitude for his encouragement and outstanding leadership.

  本文专门针对MBA本科生导师Jerald S. Bradshaw教授，对他的鼓励和出色的领导能力表示热烈和感谢。