2-(tert-butylthio)-5-nitrobenzaldehyde | 1191415-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butylthio)-5-nitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2-Tert-butylsulfanyl-5-nitrobenzaldehyde
• CAS: 1191415-57-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: OSAHAKZGIIQAFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylthio)-5-nitrobenzaldehyde 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以63%的产率得到6,6'-disulfanediylbis(3-nitrobenzaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  2-烯基芳基二硫化物无催化剂电合成苯并噻吩

  摘要：

  已发现在无氧化剂和无金属条件下通过电合成合成苯并噻吩。使用未分裂的电池电解对称的 2-烯基芳基二硫化物可形成相应的苯并噻吩，产率良好至中等，具有良好的官能团耐受性。通过放大实验进一步研究了该方法的有用性，该实验提供了与小规模反应相似的结果。进行了包括 DFT 计算在内的多项机理研究，以阐明反应机理。

  DOI：

  10.1039/d2ob01402e
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 硫酸 、 potassium nitrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(tert-butylthio)-5-nitrobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2-烯基芳基二硫化物无催化剂电合成苯并噻吩

  摘要：

  已发现在无氧化剂和无金属条件下通过电合成合成苯并噻吩。使用未分裂的电池电解对称的 2-烯基芳基二硫化物可形成相应的苯并噻吩，产率良好至中等，具有良好的官能团耐受性。通过放大实验进一步研究了该方法的有用性，该实验提供了与小规模反应相似的结果。进行了包括 DFT 计算在内的多项机理研究，以阐明反应机理。

  DOI：

  10.1039/d2ob01402e

文献信息

• Efficient Synthesis of Benzothiophenes by an Unusual Palladium-Catalyzed Vinylic CS Coupling
  作者：Christopher S. Bryan、Julia A. Braunger、Mark Lautens

  DOI：10.1002/anie.200902843

  日期：2009.9.7

  construction of a CS and a CC bond under catalytic conditions forms the basis of an efficient route to diversely functionalized benzothiophenes from gem‐dihalovinyl thiophenols. The CC bond can be formed in this tandem catalytic process with an organoboron reagent as shown in the scheme (R1=H, Me, F, Cl, Br, OCH2O; R2=H, Me; R3=aryl, heteroaryl, alkenyl, alkyl), or by Heck or Sonogashira coupling with an

  同时施工一个C  S和一个C 催化条件下C键形成从不同地官能化的苯并噻吩的高效路由的基础宝石-dihalovinyl苯硫酚。与c 可以在此串联与有机硼试剂催化工艺来形成C键为显示在方案（R 1 = H中，Me，F，氯，溴， OCH 2 ö  ; R 2 = H中，Me; R 3＝芳基，杂芳基，烯基，烷基），或通过Heck或Sonogashira与烯烃或炔烃偶联。
• Intramolecular cross-coupling of gem-dibromoolefins: a mild approach to 2-bromo benzofused heterocycles
  作者：Stephen G. Newman、Valentina Aureggi、Christopher S. Bryan、Mark Lautens

  DOI：10.1039/b912093a

  日期：——

  Highly useful halogenated benzofurans and benzothiophenes are prepared from readily available gem-dibromoolefins using a mild, ligand-free copper catalyzed cross-coupling procedure.

  采用温和的无配体铜催化交叉偶联程序，从容易获得的二溴烯烃中制备出了非常有用的卤代苯并呋喃和苯并噻吩。
• One-pot synthesis of 2<i>H</i>-thiochromenes<i>via</i>TiCl₄-promoted reaction of 2-<i>tert</i>-butylthiobenzaldehydes with activated alkenes
  作者：Chang Hoon Lee、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.182

  日期：2009.9

  A facile synthesis of 2H-thiochromenes through TiCl4-promoted reaction of 2-tert-butylthiobenzaldehydes with activated alkenes is described. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  描述了通过TiCl 4促进的2-叔丁基硫代苯甲醛与活化的烯烃的反应，轻松合成2 H-硫代色酮。J.杂环化​​学，（2009）。