1-bromo-1,1-dideuteriohexane | 78904-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromo-1,1-dideuteriohexane
• 英文别名: 1-bromo-[1,1-2H2]hexane；1-bromohexane-1,1-d2；1-bromo-1,1-dideuterio-hexane
• CAS: 78904-38-8
• 化学式: C₆H₁₃Br
• 分子量: 167.057
• InChiKey: MNDIARAMWBIKFW-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-1,1-dideuteriohexane 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 lithium bromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transformation of Zirconocene−Olefin Complexes into Zirconocene Allyl Hydride and Their Use as Dual Nucleophilic Reagents:  Reactions with Acid Chloride and 1,4-Diketone

  摘要：

  Zirconocene-olefin complexes Cp2Zr(H2C=CHR), prepared in benzene-THF at 0 degreesC, react with acid chlorides to provide homoallylic alcohols. The key is an equilibrium between the zirconocene-olefin complexes and the corresponding zirconocene allyl hydride complexes via allylic C-H bond cleavage of the coordinating alkenes. Furthermore, the zirconocene-olefin complexes are also available for the reaction with 1,4-diketone to afford anti-1,4-diols with excellent diastereoselectivity. Thus, Cp2Zr(H2C CHR) serves as a donor of both hydride and an allylic group. These reactions also proceed efficiently by using zirconocene-olefin complexes, derived from Cp2ZrCl2, Mg metal, and 1-alkenes.

  DOI：

  10.1021/ja049184y
• 作为产物：
  描述：

  己酸甲酯 在 lithium aluminium deuteride 、 三溴化磷 作用下， 生成 1-bromo-1,1-dideuteriohexane
  参考文献：
  名称：

  十氯铵中固-固相变的振动和结构研究

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100350a009

文献信息

• Low-energy collision-induced fragmentation of negative ions derived fromortho-,meta-, andpara-hydroxyphenyl carbaldehydes, ketones, and related compounds
  作者：Athula B. Attygalle、Josef Ruzicka、Deepu Varughese、Jason B. Bialecki、Sayed Jafri

  DOI：10.1002/jms.1252

  日期：2007.9

  2-hydroxy-1-naphthaldehyde, both of which show two consecutive CO eliminations, specifically lose the carbonyl oxygen first, followed by that of the phenolic group. Anions from 2-hydroxyphenyl alkyl ketones lose a ketene by a hydrogen transfer predominantly from the alpha position. Interestingly, a very significant charge-remote 1,4-elimination of a H(2) molecule was observed from the anion derived from 2,4-dihydroxybenzaldehyde

  记录了几种羟基苯基甲醛和酮产生的阴离子的碰撞诱导解离（CID）质谱，并进行了机械合理化。例如，去质子化的邻羟基苯甲醛的m / z 121离子光谱在m / z 93处显示一个强烈的峰，表明一氧化碳的损失归因于由电荷定向的杂化断裂机制介导的邻位效应。相反，衍生自间位和对位异构体的m / z 121离子经过电荷远程均质裂解以消除* H并形成distonic阴离子自由基，最终使CO丢失，从而在m / z 92处出现一个峰。对于对位异构体，这种两步均质机制是最主要的片段化途径。另一方面，间位异构体的光谱 图1b显示了分别在m / z 92和93处的两个主要峰，分别代表了同质和异质碎片。（18）O-同位素标记研究证实，从间羟基苯甲醛的阴离子中消除的CO分子中的氧源自醛基或酚基。相反，邻羟基苯甲醛和2-羟基-1-萘醛的阴离子，都显示出连续的两次CO消除，首先是先失去羰​​基氧，然后才失去酚基团的羰基氧。
• Carboxylate-Assisted Ruthenium-Catalyzed Direct Alkylations of Ketimines
  作者：Lutz Ackermann、Nora Hofmann、Rubén Vicente

  DOI：10.1021/ol200366n

  日期：2011.4.1

  The mechanism of carboxylate-assisted ruthenium(II)-catalyzed direct alkylations of ketimines with unactivated alkyl halides was probed through experimental studies. The remarkable chemoselectivity of the broadly applicable catalyst also enabled direct alkylations among others on H2O or under solvent-free reaction conditions.

  通过实验研究了羧酸盐辅助的钌（II）催化酮亚胺与未活化的烷基卤化物直接烷基化的机理。广泛适用的催化剂具有显着的化学选择性，还可以在H 2 O上或在无溶剂的反应条件下进行直接烷基化。
• The detection of chiral perturbations in ferroelectric liquid crystals induced by dopants with axially chiral 2,2′-spirobiindan-1,1′-dione cores
  作者：Qian Cui、Christa M. Huntley、Robert P. Lemieux

  DOI：10.1039/b900594c

  日期：——

  Chiral perturbations exerted by the dopants 6,6′-diheptyloxy-2,2′-spirobiindan-1,1′-dione (2) and 6,6′-diheptoyloxy-2,2′-spirobiindan-1,1′-dione (4) in the SmC phase of the liquid crystal host 4-(4′-heptyl[1,1′-biphen]-4-yl)-1-hexylcyclohexanecarbonitrile (NCB76) are investigated via (i) probe experiments using the structural analogue 5,5′-diheptyloxy-2,2′-spirobiindan-1,1′-dione (1) as chiral probe, and (ii) 2H NMR experiments using deuterated forms of 2 and NCB76. The results suggest that a probe experiment is more effective than 2H NMR in detecting chiral perturbations provided that the structure of the probe is similar to that of the chiral dopant, and that the chiral perturbations exerted by the dopant may be modeled as a ‘chiral field’ which is conceptually similar to the electric field exerted by a point charge that decays with increasing distance from the latter.

  通过以下方法研究了掺杂剂 6,6â²-二庚基氧基-2,2â²-螺茚满-1,1â²-二酮 (2) 和 6,6â²-二庚氧基-2,2â²-螺茚满-1,1â²-二酮 (4) 在液晶宿主 4-(4â²-庚基[1、1â²-联苯]-4-基）-1-己基环己烷甲腈（NCB76）进行了研究，方法是：(i) 使用结构类似物 5,5â²-diheptyloxy-2,2â²-spirobiindan-1,1â²-dione (1) 作为手性探针进行探针实验；(ii) 使用 2 和 NCB76 的氚化形式进行 2H NMR 实验。结果表明，在探测手性扰动方面，探针实验比 2H NMR 更有效，前提是探针的结构与手性掺杂剂的结构相似，而且掺杂剂产生的手性扰动可被模拟为 "手性场"，而 "手性场 "在概念上与点电荷产生的电场相似，随着与点电荷距离的增加而衰减。
• Boden, Neville; Bushby, Richard J.; Clark, Leslie D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 543 - 551
  作者：Boden, Neville、Bushby, Richard J.、Clark, Leslie D.

  DOI：——

  日期：——
• General Preparation of 3-Alkyl-1-Naphthols
  作者：F Makra

  DOI：10.1016/00404-0399(50)14035-

  日期：1995.9.18