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2,2''-(phenyldioxy)bis-2,2'-spirobi<1,3,2λ5-benzodioxaphosphole> | 60011-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2''-(phenyldioxy)bis-2,2'-spirobi<1,3,2λ5-benzodioxaphosphole>
英文别名
1,2-bis[bis(o-phenylenedioxy)phosphoranyloxy]benzene;1,2-bis-[2λ5-[2,2']spirobi(benzo[1,3,2]dioxaphosphol)-2-yloxy]-benzene;1,2-Bis-[2λ5-[2,2']spirobi(benzo[1,3,2]dioxaphosphol)-2-yloxy]-benzol;Pentaphenylen-diorthophosphat;o-Phenylenorthophosphat;phenyl-1,2-dioxybis(bis(catechol-diyl))-phosphorane;2-[2-(2,2'-Spirobi[1,3,2lambda5-benzodioxaphosphole]-2-yloxy)phenoxy]-2,2'-spirobi[1,3,2lambda5-benzodioxaphosphole];2-[2-(2,2'-spirobi[1,3,2λ5-benzodioxaphosphole]-2-yloxy)phenoxy]-2,2'-spirobi[1,3,2λ5-benzodioxaphosphole]
2,2''-(phenyldioxy)bis-2,2'-spirobi<1,3,2λ<sup>5</sup>-benzodioxaphosphole>化学式
CAS
60011-07-6
化学式
C30H20O10P2
mdl
——
分子量
602.43
InChiKey
NVCNBUWHAAIZTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    245-250 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2--2,2'-spirobi <1.3.2-benzodioxaphosphol> 、 2,2''-(phenyldioxy)bis-2,2'-spirobi<1,3,2λ5-benzodioxaphosphole> 在 potassium hydride 作用下, 以 四氢呋喃氘代二甲亚砜 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    M[P(1,2-O2C6H4)3] (M = K or Na) — Synthesis, characterization, and use in halide abstraction
    摘要:
    三(邻苯二酚)磷酸根的碱金属盐,K[P(1,2-O2C6H4)3] (K[1]) 和 Na[P(1,2-O2C6H4)3] (Na[1]),通过分别用KH或NaH处理Et3NH[1]制备而成。在DMSO存在下结晶的K[1]的X射线晶体学分析揭示了一个配方为K2(DMSO)6[1]2·C7H8的二聚体结构。相比之下,从MeCN生长的K[1]晶体结构由迷人的六角形大环组成,其配方为{K(MeCN)2[1]}6,外径约为25 Å,孔径非常小(≤2.5 Å)。值得注意的是,这些六角形大环以约9.4 Å的间距堆叠在一起。盐K[1]是一种有效的卤化物脱除剂,可与(dppp)PdCl2 (dppp = 1,3-双(苯基膦)丙烷) (1:1比例)或[(cod)RhCl]2 (2:1比例)反应,分别生成[(dppp)Pd(µ-Cl)]2[1]2和(cod)Rh[1]。每个配合物的分子结构都已确定。
    DOI:
    10.1139/v2012-028
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Microstructure and Physical Properties of CaF2–MgO Eutectics Produced by the Bridgman Method
    摘要:
    首次制备的 CaF2-MgO 共晶的微观结构和晶体取向关系由电子显微镜表征。共晶中含有平行于 CaF2 基体立方轴的单晶氧化镁棒(大小为 0.7 μm,间距为 8 μm)。晶棒呈现出低能{100}CaF2 //{111}MgO 界面。实验证明了光导作用,并考虑了可能的光学应用。此外,还研究了裂纹扩展,以显示通过界面上的裂纹偏转提高断裂韧性的潜力。
    DOI:
    10.1557/jmr.2000.0190
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文献信息

  • Ofitserov, E. N.; Mironov, V. F.; Sinyashina, T. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 4.1, p. 671 - 680
    作者:Ofitserov, E. N.、Mironov, V. F.、Sinyashina, T. N.、Gol'dfarb, E. I.、Konovalova, I. V.、Pudovik, A. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Moronov, V. F.; Sinyashina, T. N.; Ofitserov, E. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 3.1., p. 527 - 544
    作者:Moronov, V. F.、Sinyashina, T. N.、Ofitserov, E. N.、Karataeva, F. Kh.、Chernov, P. P.、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Popova, E. V.; Mironov, V. F.; Ishmaeva, E. A., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 1, p. 43 - 47
    作者:Popova, E. V.、Mironov, V. F.、Ishmaeva, E. A.、Azancheev, N. M.、Volodina, Yu. M.、Patsanovskii, I. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Gloede. Joerg, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 20, p. 15 - 20
    作者:Gloede. Joerg
    DOI:——
    日期:——
  • Oxidative addition reactions of cyclic chlorophosphites and arsenites with diols and 1,2-quinones: X-ray structure of the phosphocin (ClCH2CMe2CH2O)P(O) {(O-2,4-(-bu)2C6H2)2CH2}
    作者:Musa A. Said、K.C.Kumara Swamy、K.Chandra Mohan、N.Venkata Lakshmi
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81351-x
    日期:1994.1
    The phosphorinane ring opens when CIP(OCH(2)CMe(2)CH(2)O) (1) is treated with diols and N-chlorodiisopropylamine (NCDA) or with quinones. X-ray structure of one such product, the phosphocin oxide, (ClCH(2)CMe(2)CH(2)O) p(O) (O-(2,4-(t-bu)(2)C6H2)(2)CH2} (3) reveals a 'symmetrical anti' (chair) conformation of the eight membered ring. The phenylene phosphorochloridite ClP(O2C6H4) by contrast gives pentacoordinated phosphoranes in similar reactions. The arsorinane ClAs(OCH(2)CMe(2)CH(2)O) (9) on treatment with 2,2-dimethyl-l,3-propanediol-NCDA affords an arsorane formulated as ClAs(OCH(2)CMe(2)CH(2)O)(2); no reaction was apparent when 9 was treated with quinones.
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