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5,6-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile | 134647-84-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile
英文别名
1-Cyano-5,6-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydronaphthalene
5,6-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile化学式
CAS
134647-84-0
化学式
C19H17NO2
mdl
——
分子量
291.349
InChiKey
ZELHSFZDPFMTSA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硼氢化钠5,6-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile乙酸乙酯盐酸碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate正庚烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以to give 5.63 g (82% yield) of the title compound as a white crystalline solid, m.p. 118°-121° C.的产率得到1-Cyano-5,6-dimethoxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
    参考文献:
    名称:
    Dopamine agonists
    摘要:
    具有以下公式##STR1##及其药学上可接受的盐、酯和酰胺的新化合物,其中A为--O--、--S--或--CR.sup.2 R.sup.8 --;R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10、X和Y具体定义;并且最多可以有一种组合的(a) R.sup.2和R.sup.5、(b) R.sup.5和R.sup.6、(c) R.sup.5和R.sup.7、(d) R.sup.6和R.sup.7和(e) R.sup.7和Y,与它们连接的原子一起形成环,这些化合物可用于治疗多巴胺相关的神经、心理和心血管疾病,以及认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用和其他成瘾行为障碍的治疗。还公开了在制备上述化合物中有用的中间体和工艺。
    公开号:
    US05621133A1
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷5,6-dimethoxy-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenone三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以96%的产率得到5,6-dimethoxy-3-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    八氢苯并[h]异喹啉的简便合成:新型高效D1多巴胺激动剂
    摘要:
    八氢苯并[ h ]异喹啉支架作为一种构象受限的苯乙胺,可用于构建生物活性产品。然而,令人惊讶的是,没有报道该环系统的易处理合成。我们现在描述一种获得该框架的简便方法,并说明我们的方法很容易适用于 5 位替换。重要的是,我们证明了 7,8-二羟基-5-苯基取代的配体是一种极其有效、高亲和力、全 D 1多巴胺受体选择性激动剂。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2010.07.052
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文献信息

  • [EN] OCTAHYDROBENZOISOQUINOLINE MODULATORS OF DOPAMINE RECEPTORS AND USES THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS OCTAHYDROBENZOISOQUINOLÉINES DE RÉCEPTEURS DE LA DOPAMINE, ET UTILISATIONS DE CES MODULATEURS
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2010124005A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors are described herein. Methods for using octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors in the treatment of dopamine dysfunction are also described herein.
    本文描述了对多巴胺受体进行调节的八氢苯并异喹啉。本文还描述了使用八氢苯并异喹啉调节多巴胺受体治疗多巴胺功能障碍的方法。
  • OCTAHYDROBENZOISOQUINOLINE MODULATORS OF DOPAMINE RECEPTORS AND USES THEREFOR
    申请人:Nichols David E.
    公开号:US20120041018A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors are described herein. Methods for using octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors in the treatment of dopamine dysfunction are also described herein.
    本文描述了八氢苯并异喹啉多巴胺受体调节剂。本文还描述了使用八氢苯并异喹啉多巴胺受体调节剂治疗多巴胺功能障碍的方法。
  • Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors and uses therefor
    申请人:Nichols David E.
    公开号:US09359303B2
    公开(公告)日:2016-06-07
    Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors are described herein. Methods for using octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors in the treatment of dopamine dysfunction are also described herein.
    本文描述了八氢苯并异喹啉多巴胺受体调节剂。本文还描述了使用八氢苯并异喹啉多巴胺受体调节剂治疗多巴胺功能障碍的方法。
  • DOPAMINE AGONISTS
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:EP0474767A1
    公开(公告)日:1992-03-18
  • EP0474767A4
    申请人:——
    公开号:EP0474767A4
    公开(公告)日:1992-07-08
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