diethyl 2-(diphenylphosphino)phenylphosphonite | 490040-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2-(diphenylphosphino)phenylphosphonite
• 英文别名: (2-Diethoxyphosphanylphenyl)-diphenylphosphane
• CAS: 490040-63-6
• 化学式: C₂₂H₂₄O₂P₂
• 分子量: 382.379
• InChiKey: IBOSBGOKYPFGCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.7±28.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(diphenylphosphino)phenylphosphonite 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到2-(diphenylphosphino)phenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  具有立体和电学可调部分的手性磷杂配体的合成与应用

  摘要：

  一系列的C 1对称膦-膦配体，1-（二取代膦基）-2-（膦基）苯（5），称为UCAP，具有非手性膦基和可空间和电调节的手性膦酸酯，已经设计和合成。在（Z）-N-苯甲酰基-1-苯基丙胺（3）的不对称氢化中，非手性磷上具有较大芳基取代基的5d-e -Rh催化剂的立体识别能力优于DuPHOS- Rh催化剂。讨论了不同取代基对非手性磷原子的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390008
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 (2-溴苯基)二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到diethyl 2-(diphenylphosphino)phenylphosphonite
  参考文献：
  名称：

  具有立体和电学可调部分的手性磷杂配体的合成与应用

  摘要：

  一系列的C 1对称膦-膦配体，1-（二取代膦基）-2-（膦基）苯（5），称为UCAP，具有非手性膦基和可空间和电调节的手性膦酸酯，已经设计和合成。在（Z）-N-苯甲酰基-1-苯基丙胺（3）的不对称氢化中，非手性磷上具有较大芳基取代基的5d-e -Rh催化剂的立体识别能力优于DuPHOS- Rh催化剂。讨论了不同取代基对非手性磷原子的影响。

  DOI：

  10.1002/adsc.200390008

文献信息

• Process for producing an optically active amide from an alpha, beta-unsaturated amide derivative in the presence of an optically active transition metal complex containing a phosphine-phosphorane compound and rhodium
  申请人：Takasago International Corporation

  公开号：EP1279660B1

  公开（公告）日：2008-12-17
• Synthesis and Application of Chiral Phospholane Ligands Bearing a Sterically and Electrically Adjustable Moiety
  作者：Kazuhiko Matsumura、Hideo Shimizu、Takao Saito、Hidenori Kumobayashi

  DOI：10.1002/adsc.200390008

  日期：2003.1

  A series of C1-symmetric phosphine-phospholane ligands, 1-(disubstituted phosphino)-2-(phospholano)benzenes (5), which are called UCAPs, with an achiral phosphino group and a chiral phospholane which can be sterically and electrically adjustable, has been designed and synthesized. In the asymmetric hydrogenation of (Z)-N-benzoyl-1-phenylpropenamine (3), the stereorecognition abilities of the 5d−e–Rh

  一系列的C 1对称膦-膦配体，1-（二取代膦基）-2-（膦基）苯（5），称为UCAP，具有非手性膦基和可空间和电调节的手性膦酸酯，已经设计和合成。在（Z）-N-苯甲酰基-1-苯基丙胺（3）的不对称氢化中，非手性磷上具有较大芳基取代基的5d-e -Rh催化剂的立体识别能力优于DuPHOS- Rh催化剂。讨论了不同取代基对非手性磷原子的影响。