3-<(1,1-dimethylethyl)thio>-2,2-dimethylpropanoic acid | 115364-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-<(1,1-dimethylethyl)thio>-2,2-dimethylpropanoic acid
• 英文别名: 3-Tert-butylsulfanyl-2,2-dimethylpropanoic acid
• CAS: 115364-10-8
• 化学式: C₉H₁₈O₂S
• 分子量: 190.307
• InChiKey: SMZWOIDRNMTFJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(1,1-dimethylethyl)thio>-2,2-dimethylpropanoic acid 、 氯化亚砜 生成 3-tert-butylsulfanyl-2,2-dimethylpropanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  BECKWITH, A. L. J.;BOATE, D. R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4339-4348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,2-二甲基丙酸 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到3-<(1,1-dimethylethyl)thio>-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Formation of fused tricyclic azetidinones and pyrrolidinones by intramolecular SH2 processes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00253a028

文献信息

• Formation of fused tricyclic azetidinones and pyrrolidinones by intramolecular SH2 processes
  作者：A. L. J. Beckwith、D. R. Boate

  DOI：10.1021/jo00253a028

  日期：1988.9
• BECKWITH, A. L. J.;BOATE, D. R., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4339-4348
  作者：BECKWITH, A. L. J.、BOATE, D. R.

  DOI：——

  日期：——