diethyl morpholinophosphonite | 18770-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: diethyl morpholinophosphonite
• 英文别名: morpholino-phosphonous acid diethyl ester；Morpholino-phosphonigsaeure-diaethylester；Diethoxy(morpholin-4-yl)phosphane
• CAS: 18770-28-0
• 化学式: C₈H₁₈NO₃P
• 分子量: 207.21
• InChiKey: BXPAPSIABCFLKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  111-113 °C(Press: 17 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl morpholinophosphonite 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 4-[4-[Ethoxy(morpholin-4-yl)phosphoryl]-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-5-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 4-phosphorylated derivatives of 5-amino-1,3-oxazole

  摘要：

  The N-1,1,1,2-Tetrachloroethylamides were found to react with diethyl amidophosphites via the Arbuzov reaction to afford N-substituted amides of ethyl 1-acylamino-2,2,2-trichloroethylphosphonic acids. A convenient method for the synthesis of new 4-phosphorylated 5-amino-1,3-oxazoles on their basis was developed.

  DOI：

  10.1134/s1070363211070115
• 作为产物：
  描述：

  二乙基亚磷酰氯 、 trimorpholylmethane 在 三氯化磷 作用下， 以84%的产率得到diethyl morpholinophosphonite
  参考文献：
  名称：

  Shevchenko, M. V.; Kukhar', V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1336 - 1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New class of diethyl substituted phosphoramidimidates and phosphonimidates: synthesis, spectral characterization and antimicrobial activity
  作者：Mavallur Varalakshmi、Chamarthi Nagaraju、Palaa Krishna

  DOI：10.1080/10426507.2018.1513934

  日期：2018.12.2

  Abstract A series of new class of diethyl N-2-hydroxyethyl-N'-substituted phosphoramidimidates 6(a–e) and diethyl P-morpholino-N-substituted phosphonimidates 6(f–j) was synthesized. The precursor intermediates, diethyl substituted phosphoramidites 3(a–b) were prepared initially by a reaction of various amines 1(a–b) and diethyl phosphorochloridite (2) and then they were treated by in situ with aromatic/alkyl

  摘要 合成了一系列新的 N-2-羟乙基-N'-取代亚磷酰胺 6(a-e) 和 P-吗啉代-N-取代亚磷酰胺二乙酯 6(f-j)。前体中间体二乙基取代亚磷酰胺 3(a-b) 最初是通过各种胺 1(a-b) 和二乙基亚磷酰胺 (2) 的反应制备的，然后通过 Staudinger 反应用芳香族/烷基叠氮化物原位处理它们完成标题产品。所有合成化合物的结构均通过光谱数据表征，例如 IR、NMR（1H、13C、31P）、质量和元素分析。对合成的化合物进行体外抗微生物活性筛选，以了解其生物效力。生物筛选结果表明，化合物 6b、6c、6e、6g、6h 和 6j 对所有测试的病原体具有有效的抗菌活性。图形概要
• Visible-light-induced coupling of carboxylic acids with alcohols/amines via a phosphorous linchpin strategy
  作者：Qiupeng Peng、Achyut Ranjan Gogoi、Ángel Rentería-Gómez、Osvaldo Gutierrez、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.04.011

  日期：2023.7

  organic chemistry and has been well developed over the past century. These dehydrations are extensively used in medicinal chemistry and natural product synthesis due to the prevalence of these functional groups in bioactive molecules. Here, we report a divergent process from the expected ester/amide outcomes through a light-induced coupling of activated carboxylic acids and alcohols/amines to efficiently

  活化的羧酸和醇/胺的组合分别形成酯和酰胺，是有机化学的基石，并且在过去的一个世纪中得到了很好的发展。由于这些官能团在生物活性分子中的普遍存在，这些脱水被广泛用于药物化学和天然产物合成。在这里，我们报告了一种与预期的酯/酰胺结果不同的过程，通过光诱导活化的羧酸和醇/胺的偶联，通过单电子化学有效地制备α-羟基/氨基酮或β-酮膦酸酯。磷关键策略允许通过分子内三重态自由基过程组合这些简单的试剂，从而形成新的碳-碳键。
• The Use of Phosphite Amides in Peptide Syntheses¹
  作者：George W. Anderson、Jack Blodinger、Richard W. Young、Alice D. Welcher

  DOI：10.1021/ja01141a022

  日期：1952.11
• Ponomarchuk, M. P.; Kasukhin, L. F.; Shevchenko, M. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 11, p. 2204 - 2207
  作者：Ponomarchuk, M. P.、Kasukhin, L. F.、Shevchenko, M. V.、Sologub, L. S.、Kukhar', V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Shevchenko, M. V.; Kukhar', V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1336 - 1340
  作者：Shevchenko, M. V.、Kukhar', V. P.

  DOI：——

  日期：——