β-bromo-isovaleric acid | 5798-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: β-bromo-isovaleric acid
• 英文别名: β-Brom-isovaleriansaeure；3-bromo-3-methyl-butanoic acid；beta-Bromoisovaleric acid；3-bromo-3-methylbutanoic acid
• CAS: 5798-88-9
• 化学式: C₅H₉BrO₂
• 分子量: 181.029
• InChiKey: IEVAKUCVZWTRHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73-74°
• 沸点：
  189.93°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4210 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 1759

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-bromo-isovaleric acid 在 氢氧化钾 、 苯酚 作用下， 生成 3,3-二甲基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  v.Auwers; Mauss, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到β-bromo-isovaleric acid
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparation of Isochroman and Derivatives Thereof

  摘要：

  本发明涉及一种改进的工业规模下制备化合物1的方法，其中R1、R2和R3分别为C1-6-烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基或芳基；R4为H、OC1-6-烷基、芳基、OH、C1-6-烷基、卤素、CN或NO2。

  公开号：

  US20060173196A1

文献信息

• Intramolecular Homolytic Substitution of Sulfinates and Sulfinamides
  作者：Julien Coulomb、Victor Certal、Marie-Hélène Larraufie、Cyril Ollivier、Jean-Pierre Corbet、Gérard Mignani、Louis Fensterbank、Emmanuel Lacôte、Max Malacria

  DOI：10.1002/chem.200900942

  日期：2009.10.5

  synthesis of cyclic sulfinates and sulfinamides based on intramolecular homolytic substitution (SHi) at the sulfur atom by aryl or alkyl radicals is described. Both alkyl and benzofused compounds can be accessed directly from easily prepared acyclic precursors. Enantiomerically enriched sulfur‐based heterocycles were formed through an SHi process with inversion of configuration at the sulfur atom. Cyclization

  描述了基于在硫原子上被芳基或烷基自由基的分子内均质取代（S H i）合成环状亚磺酸酯和亚磺酰胺的通用且有效的方法。烷基和苯并稠合的化合物都可以直接从容易制备的无环前体中获得。对映体富集的硫基杂环是通过S H i过程形成的，硫原子上的构型反转。前手性自由基的环化进行的立体化学结果各不相同，具体取决于传入自由基的大小。2-吡啶基和2-喹啉基会生成联芳基化合物，这是由于攻击芳基亚磺酸盐的邻位而不是亲硫取代引起的。
• β-Propiolactone. XIV.¹ β-Isovalerolactone
  作者：T. L. Gresham、J. E. Jansen、F. W. Shaver、W. L. Beears

  DOI：10.1021/ja01631a045

  日期：1954.1
• v.Auwers, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 993
  作者：v.Auwers

  DOI：——

  日期：——
• Fourneau; Florence, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1927, vol. <4>41, p. 1525
  作者：Fourneau、Florence

  DOI：——

  日期：——
• Auwers, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 1130,31
  作者：Auwers

  DOI：——

  日期：——